CNBP

CNBP
المعرفات
الأسماء المستعارة	CNBP, 1, DM2, PROMM, RNF163, ZCCHC22, ZNF9, CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 116955 MGI: MGI:88431 HomoloGene: 2567 GeneCards: 7555
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • ربط حمض نووي; • ربط أيون الزنك; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط أيون فلزي; • ربط دي إن إي; • single-stranded DNA binding; • single-stranded RNA binding; • RNA binding; • RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • mRNA binding; • translation regulator activity;
المكونات الخلوية	• نواة; • سيتوبلازم; • شبكة إندوبلازمية; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• ضبط نسخ الدنا; • cholesterol biosynthetic process; • نسخ الدنا; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • positive regulation of cytoplasmic translation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P62633; D6RAT4
	P53996
	‏NM_001127192، ‏NM_001127193، ‏NM_001127194، ‏NM_001127195، ‏NM_001127196 NM_003418، ‏NM_001127192، ‏NM_001127193، ‏NM_001127194، ‏NM_001127195، ‏NM_001127196
	‏NM_001109746، ‏NM_013493، ‏NM_001347325، ‏NM_001355195 NM_001109745، ‏NM_001109746، ‏NM_013493، ‏NM_001347325، ‏NM_001355195
	‏NP_001120665، ‏NP_001120666، ‏NP_001120667، ‏NP_001120668، ‏NP_003409 NP_001120664، ‏NP_001120665، ‏NP_001120666، ‏NP_001120667، ‏NP_001120668، ‏NP_003409
	‏NP_001103216، ‏NP_001334254، ‏NP_038521، ‏NP_001342124 NP_001103215، ‏NP_001103216، ‏NP_001334254، ‏NP_038521، ‏NP_001342124
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CNBP‏ (CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CNBP في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP (Aug 2001). "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9". Science. 293 (5531): 864–7. doi:10.1126/science.1062125. PMID 11486088. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lusis AJ, Rajavashisth TB, Klisak I, Heinzmann C, Mohandas T, Sparkes RS (Oct 1990). "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24". Genomics. 8 (2): 411–4. doi:10.1016/0888-7543(90)90303-C. PMID 2249857. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

قراءة متعمقة

Rajavashisth TB, Taylor AK, Andalibi A, Svenson KL, Lusis AJ (Aug 1989). "Identification of a zinc finger protein that binds to the sterol regulatory element". Science. 245 (4918): 640–3. doi:10.1126/science.2562787. PMID 2562787. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Flink IL, Morkin E (Oct 1995). "Organization of the gene encoding cellular nucleic acid-binding protein". Gene. 163 (2): 279–82. doi:10.1016/0378-1119(95)00421-2. PMID 7590281. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Warden CH, Krisans SK, Purcell-Huynh D, Leete LM, Daluiski A, Diep A, Taylor BA, Lusis AJ (Nov 1994). "Mouse cellular nucleic acid binding proteins: a highly conserved family identified by genetic mapping and sequencing". Genomics. 24 (1): 14–9. doi:10.1006/geno.1994.1576. PMID 7896269. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ricker K, Grimm T, Koch MC, Schneider C, Kress W, Reimers CD, Schulte-Mattler W, Mueller-Myhsok B, Toyka KV, Mueller CR (Jan 1999). "Linkage of proximal myotonic myopathy to chromosome 3q". Neurology. 52 (1): 170–1. doi:10.1212/wnl.52.1.170. PMID 9921867. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
McGrath CF, Buckman JS, Gagliardi TD, Bosche WJ, Coren LV, Gorelick RJ (Aug 2003). "Human cellular nucleic acid-binding protein Zn2+ fingers support replication of human immunodeficiency virus type 1 when they are substituted in the nucleocapsid protein". Journal of Virology. 77 (15): 8524–31. doi:10.1128/JVI.77.15.8524-8531.2003. PMC 165261. PMID 12857921. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Vallo L, Bonifazi E, Borgiani P, Novelli G, Botta A (Feb 2005). "Characterization of a single nucleotide polymorphism in the ZNF9 gene and analysis of association with myotonic dystrophy type II (DM2) in the Italian population". Molecular and Cellular Probes. 19 (1): 71–4. doi:10.1016/j.mcp.2004.09.003. PMID 15652222. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Botta A, Caldarola S, Vallo L, Bonifazi E, Fruci D, Gullotta F, Massa R, Novelli G, Loreni F (Mar 2006). "Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2)". Biochimica et Biophysica Acta. 1762 (3): 329–34. doi:10.1016/j.bbadis.2005.11.004. PMID 16376058. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Margolis JM, Schoser BG, Moseley ML, Day JW, Ranum LP (Jun 2006). "DM2 intronic expansions: evidence for CCUG accumulation without flanking sequence or effects on ZNF9 mRNA processing or protein expression". Human Molecular Genetics. 15 (11): 1808–15. doi:10.1093/hmg/ddl103. PMID 16624843. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Toth C, Dunham C, Suchowersky O, Parboosingh J, Brownell K (Feb 2007). "Unusual clinical, laboratory, and muscle histopathological findings in a family with myotonic dystrophy type 2". Muscle & Nerve. 35 (2): 259–64. doi:10.1002/mus.20685. PMID 17068784. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerbasi VR, Link AJ (Jun 2007). "The myotonic dystrophy type 2 protein ZNF9 is part of an ITAF complex that promotes cap-independent translation". Molecular & Cellular Proteomics. 6 (6): 1049–58. doi:10.1074/mcp.M600384-MCP200. PMID 17327219. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11486088-1] Liquori CL, Ricker K, Moseley ML, Jacobsen JF, Kress W, Naylor SL, Day JW, Ranum LP (Aug 2001). "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9". Science. 293 (5531): 864–7. doi:10.1126/science.1062125. PMID 11486088. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid2249857-2] Lusis AJ, Rajavashisth TB, Klisak I, Heinzmann C, Mohandas T, Sparkes RS (Oct 1990). "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24". Genomics. 8 (2): 411–4. doi:10.1016/0888-7543(90)90303-C. PMID 2249857. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-3] "Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)