CHCHD2
CHCHD2 (Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHCHD2 في الإنسان.[1]
| CHCHD2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CHCHD2, C7orf17, MNRR1, NS2TP, PARK22, coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2, MIX17B | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616244 MGI: MGI:1261428 HomoloGene: 49449 GeneCards: 51142 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 51142 | 14004 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000106153 | ENSMUSG00000070493 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 129.88 – 129.89 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
-
"Entrez Gene: Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2015. اطلع عليه بتاريخ 21 فبراير 2018. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Baughman JM, Nilsson R, Gohil VM, Arlow DH, Gauhar Z, Mootha VK (August 2009). "A computational screen for regulators of oxidative phosphorylation implicates SLIRP in mitochondrial RNA homeostasis". PLoS Genet. 5 (8): e1000590. doi:10.1371/journal.pgen.1000590. PMC 2721412. PMID 19680543. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW, Malasky M, Sezgin E, Kingsley LA, Goedert JJ, Kirk GD, Gomperts ED, Buchbinder SP, Troyer JL, O'Brien SJ (September 2010). "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression". PLoS ONE. 5 (9): e12862. doi:10.1371/journal.pone.0012862. PMC 2943476. PMID 20877624. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Aras S, Bai M, Lee I, Springett R, Hüttemann M, Grossman LI (January 2015). "MNRR1 (formerly CHCHD2) is a bi-organellar regulator of mitochondrial metabolism". Mitochondrion. 20: 43–51. doi:10.1016/j.mito.2014.10.003. PMID 25315652. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Liu Y, Clegg HV, Leslie PL, Di J, Tollini LA, He Y, Kim TH, Jin A, Graves LM, Zheng J, Zhang Y (June 2015). "CHCHD2 inhibits apoptosis by interacting with Bcl-x L to regulate Bax activation". Cell Death Differ. 22 (6): 1035–46. doi:10.1038/cdd.2014.194. PMC 4423185. PMID 25476776. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Song R, Yang B, Gao X, Zhang J, Sun L, Wang P, Meng Y, Wang Q, Liu S, Cheng J (June 2015). "Cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein transcriptionally regulates CHCHD2 associated with the molecular pathogenesis of hepatocellular carcinoma". Mol Med Rep. 11 (6): 4053–62. doi:10.3892/mmr.2015.3256. PMC 4394931. PMID 25625293. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Li Y, Ogaki K, Ando M, Yoshino H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N (March 2015). "CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study". Lancet Neurol. 14 (3): 274–82. doi:10.1016/S1474-4422(14)70266-2. PMID 25662902. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Wei Y, Vellanki RN, Coyaud É, Ignatchenko V, Li L, Krieger JR, Taylor P, Tong J, Pham NA, Liu G, Raught B, Wouters BG, Kislinger T, Tsao MS, Moran MF (July 2015). "CHCHD2 Is Coamplified with EGFR in NSCLC and Regulates Mitochondrial Function and Cell Migration". Mol. Cancer Res. 13 (7): 1119–29. doi:10.1158/1541-7786.MCR-14-0165-T. PMID 25784717. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Liu Z, Guo J, Li K, Qin L, Kang J, Shu L, Zhang Y, Wei Y, Yang N, Luo Y, Sun Q, Xu Q, Yan X, Tang B (November 2015). "Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease". Neurobiol. Aging. 36 (11): 3117.e7–3117.e8. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010. PMID 26343503. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ogaki K, Koga S, Heckman MG, Fiesel FC, Ando M, Labbé C, Lorenzo-Betancor O, Moussaud-Lamodière EL, Soto-Ortolaza AI, Walton RL, Strongosky AJ, Uitti RJ, McCarthy A, Lynch T, Siuda J, Opala G, Rudzinska M, Krygowska-Wajs A, Barcikowska M, Czyzewski K, Puschmann A, Nishioka K, Funayama M, Hattori N, Parisi JE, Petersen RC, Graff-Radford NR, Boeve BF, Springer W, Wszolek ZK, Dickson DW, Ross OA (December 2015). "Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders". Neurology. 85 (23): 2016–25. doi:10.1212/WNL.0000000000002170. PMC 4676755. PMID 26561290. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.