4،2،1-تريازول

4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C2H3N3، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

4،2،1-تريازول
4،2،1-تريازول
4،2،1-تريازول
الاسم النظامي (IUPAC)

1H-1,2,4-triazole

المعرفات
رقم CAS 288-88-0
بوب كيم (PubChem) 9257
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H3N3
الكتلة المولية 69.07 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.15 غ/سم3
نقطة الانصهار 120 °س
نقطة الغليان 260 °س
الذوبانية في الماء جيدة، 547 غ/ل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.

التحضير

يحضر مركب 4,2,1-تريازول ومشتقاته عن طريق تفاعل أينهورن-برونر Einhorn–Brunner reaction أو عن طريق تفاعل بليتزاري.[3] كما يمكن أن تتم عملية التحضير للمركب الأساس غير المستبدل من خلال تفاعل مركب ثيو نصف كربازيد مع حمض الفورميك، ثم بالمعالجة بحمض النتريك.[4]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، وهو جيد الانحلالية في الماء. يبدي المركب خواص عطرية وقاعدية.

الاستخدامات

تستخدم مشتقات 4,2,1-تريازول في تركيب مضادات الفطريات مثل فلوكونازول وإيتراكونازول. كما تضاف كميات منه إلى الأسمدة.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9257 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 1H-1,2,4-Triazole — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9257
  3. Potts K. T. (1961). "The Chemistry of 1,2,4-Triazoles". Chemical Reviews. 61 (2): 87–127. doi:10.1021/cr60210a001. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "1,2,4-TRIAZOLE". Organic Syntheses. 40: 99. 1960. doi:10.15227/orgsyn.040.0099. ISSN 0078-6209. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 22 يوليو 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.