2،5-ثنائي كلوروالأنيلين

2،5-ثنائي كلوروالأنيلين
	2،5-ثنائي كلوروالأنيلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,5-Dichloroaniline
المعرفات
رقم CAS	95-82-9
بوب كيم (PubChem)	7262
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C=C1Cl)N)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C6H5Cl2N/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2; Key: AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C6H5Cl2N
كتلة مولية	162.02 غ.مول−1
نقطة الانصهار	47 - 50 °س، 270 °ك، -11 °ف
نقطة الغليان	251 °س، 524 °ك، 484 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2،5 - ديكلورواينيلين (بالإنجليزية: 2,5-Dichloroaniline)‏ مركب عضوي مع الصيغة C ₆ H ₃ Cl ₂ NH ₂. واحدة من ستة ايزومرات ثنائي كلوروأينيلين، وهي مادة صلبة عديمة اللون لا تذوب في الماء يتم إنتاجه عن طريق هدرجة 1،4-ديكلورو 2- نتروبنزين.[1] إنه مقدمة للأصباغ والأخضاب، على سبيل المثال، الصباغ الأصفر 10. [2]

يستخدم الصباغ الأصفر 10، وهو مشتق من 1،4-ثنائي كلوروالأنيلين، بشكل شائع لعلامات الطرق الصفراء في الولايات المتحدة.

المراجع

Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002/14356007.a20_371

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Booth-1] Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.

[Ullmann1-2] K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002/14356007.a20_371