2،1-مضاعف (ثنائي فينيل فوسفينو) الإيثان

2،1-مضاعف (ثنائي فينيل فوسفينو) الإيثان
	2،1-مضاعف (ثنائي فينيل فوسفينو) الإيثان
	2،1-مضاعف (ثنائي فينيل فوسفينو) الإيثان
الاسم النظامي (IUPAC)
	Ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphane)
المعرفات
الاختصارات	Dppe
رقم CAS	1663-45-2
بوب كيم	74267
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)P(CCP(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C26H24P2/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h1-20H,21-22H2[1] ; InChIKey:QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C26H24P2
الكتلة المولية	398.42 غ/مول
المظهر	مسحوق أصفر
نقطة الانصهار	140 -142 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2,1-مضاعف (ثنائي فينيل فوسفينو) الإيثان (والذي يرمز له اختصاراً dppe) هو مركب عضوي فوسفوري له الصيغة المجملة C₂₆H₂₄P₂، ويكون على شكل مسحوق أصفر اللون.

التحضير

يحضر مركب dppe من تفاعل ألكلة NaPPh₂ وذلك من تفاعل ثلاثي فينيل الفوسفين مع فلز الصوديوم وبوجود 2،1-ثنائي كلورو الإيثان.[3][4]

كما يمكن التحضير من تفاعل كلورو ثنائي فينيل الفوسفين مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود الصوديوم الفلزي،[5] كما في المعادلة التالية:

\mathrm {2\ Ph_{2}PCl+CH_{2}Br{-}CH_{2}Br+4\ Na\longrightarrow Ph_{2}PCH_{2}{-}CH_{2}PPh_{2}+2\ NaBr+2\ NaCl}

الاستخدامات

يستخدم dppe بكثرة ربيطةً ثنائية السن في كيمياء المعقدات على شكل متمخلبات، كما يمكن أن يكون ربيطة أحادية السن وكروابط جسرية.[6]

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/74267 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/74267
W. Hewertson and H. R. Watson (1962). "283. The preparation of di- and tri-tertiary phosphines". J. Chem. Soc.: 1490–1494. doi:10.1039/JR9620001490. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Girolami, G.; Rauchfuss, T.; Angelici, R. Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, 3rd ed.; University Science Books: Sausalito, CA, 1999; pp. 85-92. ISBN 0-935702-48-2
K. Issleib, D.-W. Müller in: Chem. Ber. 1959, 92, 3175–3181.
Cotton, F.A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text, 4th ed.; Wiley-Interscience Publications: New York, NY, 1980; p.246. ISBN 0-471-02775-8

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[4d3d96bd97f3ecc6c09431b10eac0f958c732568-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/74267 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/74267

[3] W. Hewertson and H. R. Watson (1962). "283. The preparation of di- and tri-tertiary phosphines". J. Chem. Soc.: 1490–1494. doi:10.1039/JR9620001490. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[Girolami1-4] Girolami, G.; Rauchfuss, T.; Angelici, R. Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, 3rd ed.; University Science Books: Sausalito, CA, 1999; pp. 85-92. ISBN 0-935702-48-2

[5] K. Issleib, D.-W. Müller in: Chem. Ber. 1959, 92, 3175–3181.

[Cotton1-6] Cotton, F.A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text, 4th ed.; Wiley-Interscience Publications: New York, NY, 1980; p.246. ISBN 0-471-02775-8

2،1-مضاعف (ثنائي فينيل فوسفينو) الإيثان

التحضير

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع