2،1-ثنائي كلورو الإيثان

2،1-ثنائي كلورو الإيثان
2،1-ثنائي كلورو الإيثان	2،1-ثنائي كلورو الإيثان
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,2-Dichloroethane
المعرفات
رقم CAS	107-06-2
بوب كيم (PubChem)	11
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(CCl)Cl[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H4Cl2/c3-1-2-4/h1-2H2[1] ; InChIKey:WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H4Cl2
الكتلة المولية	98.95 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار	− 35 °س
نقطة الغليان	84 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة 0.87 غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2,1-ثنائي كلورو الإيثان هو مركب كلور عضوي ينتمي إلى الألكانات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C₂H₄Cl₂، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يختلف هذا المركب عن مصاوغه 1،1-ثنائي كلورو الإيثان أن ذرتي الكلور في الأول مرتبطتين على ذرتي كربون متغايرتين.

التحضير

حضر المركب لأول مرة سنة 1794 من قبل مجموعة من الكيميائيين الهولنديين من خلال تفاعل غازي الإيثين مع الكلور، وأسموه زيت الكيميائيين الهولنديين.[3]

ينتج من المركب حوالي 20 مليون طن في الولايات المتحدة وأوروبا الغربية واليابان؛[4] وذلك من تفاعل غازي الإيثلين والكلور بوجود حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي:

\mathrm {H_{2}C=CH_{2}\ +\ Cl_{2}\ \longrightarrow \ ClCH-CHCl}

أو بتفاعل الكلورة المؤكسَج Oxychlorination بوجود حفاز من كلوريد النحاس الثنائي:

\mathrm {2H_{2}C=CH_{2}\ +4HCl+O_{2}\ \longrightarrow \ ClCH_{2}-CH_{2}Cl+2H_{2}O}

الخواص

يوجد المركب على هيئة سائل زيتي عديم اللون، له رائحة شبيهة برائحة الكلور. وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء، والتي تزداد مع ارتفاع درجة الحرارة.

الاستخدامات

يستخدم حوالي 80% من 2,1-ثنائي كلورو الإيثان المنتج في تحضير مركب كلوريد الفاينيل المستخدم في صناعة بوليمير كلوريد متعدد الفاينيل PVC.

\mathrm {ClCH_{2}-CH_{2}Cl\ \longrightarrow \ H_{2}C=CH-Cl+\ HCl}

كما يستخدم أيضاً في تحضير مركب ثنائي أمين الإيثيلين وفق التفاعل التالي:

تحضير ثنائي أمين الإيثيلين

طالع أيضاً

3،1-ثنائي كلورو البروبين

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,2-dichloroethane — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11
Deimann, van Troostwyk, Bondt and Louwrenburgh (1795) "Ueber die Gasarten, welche man aus Verbindungen von starker Vitriolsäure und Alkohol erhält" (On the types of gases which one obtains from combinations of strong vitriolic acid and alcohol), Chemische Annalen … , 2 : 195-205, 310-316, 430-440. The production and characterization of 1,2-dichloroethane appear on pages 200-202. The investigators were trying to detect the presence of carbon (Kohl) in ethylene (Luft, literally, "air") by adding chlorine (zündend Salzgas, literally, "burning gas from salt"). Instead of the expected soot, an oil (Oehl) formed. نسخة محفوظة 23 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين.
J.A. Field & R. Sierra-Alvarez (2004). "Biodegradability of chlorinated solvents and related chlorinated aliphatic compounds". Rev. Environ. Sci. Biotechnol. 3 (3): 185–254. doi:10.1007/s11157-004-4733-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء
بوابة حشرات
بوابة علم البيئة

2،1-ثنائي كلورو الإيثان في المشاريع الشقيقة

صور وملفات صوتية من كومنز

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[5078ed7ef60f5cc541bb4fcd41f3a6bc27b519b3-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,2-dichloroethane — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11

[3] Deimann, van Troostwyk, Bondt and Louwrenburgh (1795) "Ueber die Gasarten, welche man aus Verbindungen von starker Vitriolsäure und Alkohol erhält" (On the types of gases which one obtains from combinations of strong vitriolic acid and alcohol), Chemische Annalen … , 2 : 195-205, 310-316, 430-440. The production and characterization of 1,2-dichloroethane appear on pages 200-202. The investigators were trying to detect the presence of carbon (Kohl) in ethylene (Luft, literally, "air") by adding chlorine (zündend Salzgas, literally, "burning gas from salt"). Instead of the expected soot, an oil (Oehl) formed. نسخة محفوظة 23 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين.

[4] J.A. Field & R. Sierra-Alvarez (2004). "Biodegradability of chlorinated solvents and related chlorinated aliphatic compounds". Rev. Environ. Sci. Biotechnol. 3 (3): 185–254. doi:10.1007/s11157-004-4733-8. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)