يوديد الكوبالت الثنائي

يوديد الكوبالت الثنائي مركب كيميائي له الصيغة CoI2، ويكون على شكل مسحوق بلوري أسود اللون، ويوجد منه شكل آخر يكون على شكل بلورات صفراء. يوجد منه شكل مائي على صيغة سداسي هيدرات CoI2.6H2O .

يوديد الكوبالت الثنائي[1]
الاسم النظامي (IUPAC)

يوديد الكوبالت الثنائي

المعرفات
رقم CAS 15238-00-3
بوب كيم (PubChem) 419951

الخواص
الصيغة الجزيئية CoI2
الكتلة المولية 312.74 غ/مول
المظهر صلب أسود
الكثافة 5.68 غ/سم3
نقطة الانصهار 515 °س (تحت الفراغ)
نقطة الغليان 570 °س (تحت الفراغ)
الذوبانية في الماء 159 غ/100 مل ماء
المخاطر
ترميز المخاطر
Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

  • لمركب يوديد الكوبالت الثنائي انحلالية جيدة في الماء.
  • يتبلور يوديد الكوبالت الثنائي على شكلين متمايزين، وهما الشكل ألفا α و بيتا β. يتألف الشكل ألفا من بلورات سداسية سوداء اللون، ة التي تصبح خضراء داكنة عند تعرضها للهواء. إن تسخين عينات من ألفا يوديد الكوبالت الثنائي تحت الفراغ إلى الدرجة 500°س يعطي الشكل بيتا، والذي هو عبارة عن بلورات صفراء. يمتص الشكل بيتا من يوديد الكوبالت الثنائي الرطوبة من الوسط المحيط متحولاً إلى قطرات خضراء. عند تسخين الشكل بيتا بعد عزله إلى درجات حرارة تصل إلى 400°س فإنه يتحول إلى الشكل ألفا.[3]

التحضير

يحضر يوديد الكوبالت الثنائي من معالجة مسحوق فلز الكوبالت مع غاز يوديد الهيدروجين.[3] بطريقة أخرى، يمكن تحضير الشكل المائي سداسي الهيدرات من يوديد الكوبالت الثنائي (CoI2(H2O)6) وذلك بمفاعلة أكسيد الكوبالت الثنائي مع حمض الهيدرويوديك.

الاستخدامات

  • يستخدم يوديد الكوبالت الثنائي اللامائي لاختبار وجود الماء في بعض المذيبات الجافة.[4]
  • يستخدم يوديد الكوبالت في مجال كحفاز لبعض التفاعلات مثل تفاعل إضافة الكربونيل Carbonylation. كما يحفز تفاعل الديكيتين Diketene مع كاشف غرينيار وذلك من أجل تحضير مركبات التربينويد Terpenoid على سبيل المثال.[5]

المراجع

  1. صفحة بيانات السلامة الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/419951 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Cobalt(II) iodide — الرخصة: محتوى حر
  3. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 1518.
  4. Armarego, Wilfred L. F.; Chai, Christina L. L. (2003), Purification of Laboratory Chemicals, Butterworth-Heinemann, صفحة 26, ISBN 0750675713, مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020, اطلع عليه بتاريخ 03 يونيو 2008 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  5. Agreda, V. H.; Zoeller, Joseph R. (1992), Acetic Acid and Its Derivatives, CRC Press, صفحة 74, ISBN 0824787927, مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2020, اطلع عليه بتاريخ 03 يونيو 2008 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.