نونين

نونين
	نونين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Non-1-ene
المعرفات
CAS	124-11-8
بوب كيم	31285
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCCCC=C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H18/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3H,1,4-9H2,2H3[1] ; InChIKey:JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H18
الكتلة المولية	126.24 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.73 غ/سم3
نقطة الانصهار	−81 °س
نقطة الغليان	147 °س
الذوبانية في الماء	لا يمتزج
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-نونين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C₉H₁₈، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو لا يمتزج مع الماء، لكنه يمتزج بسهولة مع المذيبات العضوية.

النونينات هي مجموعة مركبات عضوية هيدروكربونية من الألكينات لها الصيغة الكيميائية المجملة C₉H₁₈، بالتالي فهي مركبات متصاوغة وتختلف فيما بينها بموقع الرابطة المضاعفة على السلسلة الكربونية.

تشمل المتصاوغات بالإضافة إلى 1-نونين كل من

تستخدم مزائج النونينات المتفرعة في ألكلة الفينولات لإنتاج نونيل الفينول والمستخدم في صناعة المنظفات؛ لكنه في الوقت نفسه من الملوثات المثيرة للجدل.[3]

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31285 — تاريخ الاطلاع: 8 أكتوبر 2016 — العنوان : 1-NONENE — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31285
Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a19_313.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.