نوتكاتون

نوتكاتون هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له هيكل الديكالين والصيغة الكيميائية C15H22O، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.

نوتكاتون
نوتكاتون
الاسم النظامي (IUPAC)

4-α,5-Dimethyl-1,2,3,4,4α,5,6,7-octahydro-7-keto-3-isopropenylnaphthalene

المعرفات
رقم CAS 4674-50-4
بوب كيم (PubChem) 1268142
الخواص
الصيغة الجزيئية C15H22O
الكتلة المولية 218.34 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.00 غ/سم3
نقطة الانصهار 36 °س
نقطة الغليان 125 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ينتمي النوتكاتون إلى مجموعة السيسكويتربينات والكيتونات ويعد أحد المركبات الأساسية المسؤولة عن رائحة الليمون الهندي (الكريفون).

الوفرة الطبيعية
الليمون الهندي

يوجد النوتكاتون في الليمون الهندي وهو أحد المركبات العطرية الأساسية المسؤولة عن رائحته.[3]

كما يوجد المركب أيضاً في أشجار Cupressus nootkatensis وهي نوع من السرويات؛[4] كما يوجد أيضاً في نجيل الهند.[5]

الخواص
عينة من النوتكاتون

يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون، والتي تعطي عند انصهارها سائلاً لزجاً أصفر اللون.

الاستخدامات

يعد مركب نوتكاتون فعالاً كمضاد لحشرة قرادة الغزال قراد الوعل؛[5][6][7] واليغموش الأمريكي Amblyomma americanum؛[6][7] وأنواع حشرات أخرى.[8]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1268142 — تاريخ الاطلاع: 9 أكتوبر 2016 — العنوان : NOOTKATONE — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1268142
  3. Furusawa, Mai; Toshihiro Hashimoto; Yoshiaki Noma; Yoshinori Asakawa (November 2005). "Highly Efficient Production of Nootkatone, the Grapefruit Aroma from Valencene, by Biotransformation". Chem. Pharm. Bull. 53 (11): 1513–1514. doi:10.1248/cpb.53.1513. PMID 16272746. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Panella, NA.; Dolan, MC.; Karchesy, JJ.; Xiong, Y.; Peralta-Cruz, J.; Khasawneh, M.; Montenieri, JA.; Maupin, GO. (May 2005). "Use of novel compounds for pest control: insecticidal and acaricidal activity of essential oil components from heartwood of Alaska yellow cedar". J Med Entomol. 42 (3): 352–8. doi:10.1603/0022-2585(2005)042[0352:UONCFP]2.0.CO;2. PMID 15962787. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Jan Suszkiw (January 2011). "Lignin + Nootkatone = Dead Ticks". USDA. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Dolan, MC.; Jordan, RA.; Schulze, TL.; Schulze, CJ.; Manning, MC.; Ruffolo, D.; Schmidt, JP.; Piesman, J.; Karchesy, JJ. (Dec 2009). "Ability of two natural products, nootkatone and carvacrol, to suppress Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae) in a Lyme disease endemic area of New Jersey". J Econ Entomol. 102 (6): 2316–24. doi:10.1603/029.102.0638. PMID 20069863. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Jordan, Robert A.; Schulze, Terry L.; Dolan, Marc C. (January 2012). "Efficacy of Plant-Derived and Synthetic Compounds on Clothing as Repellents Against Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae)". Journal of Medical Entomology. 49 (1): 101–106. doi:10.1603/ME10241. PMID 22308777. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Richard Knox (April 18, 2011). "Repelling Bugs With The Essence Of Grapefruit". NPR. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.