نوتكاتون
نوتكاتون هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له هيكل الديكالين والصيغة الكيميائية C15H22O، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.
نوتكاتون | |
---|---|
![]() نوتكاتون | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-α,5-Dimethyl-1,2,3,4,4α,5,6,7-octahydro-7-keto-3-isopropenylnaphthalene | |
المعرفات | |
رقم CAS | 4674-50-4 |
بوب كيم (PubChem) | 1268142 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C15H22O |
الكتلة المولية | 218.34 غ/مول |
المظهر | بلورات عديمة اللون |
الكثافة | 1.00 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 36 °س |
نقطة الغليان | 125 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
ينتمي النوتكاتون إلى مجموعة السيسكويتربينات والكيتونات ويعد أحد المركبات الأساسية المسؤولة عن رائحة الليمون الهندي (الكريفون).
الوفرة الطبيعية
![](../I/Citrus_paradisi_(Grapefruit%252C_pink)_white_bg.jpg.webp)
الليمون الهندي
يوجد النوتكاتون في الليمون الهندي وهو أحد المركبات العطرية الأساسية المسؤولة عن رائحته.[3]
كما يوجد المركب أيضاً في أشجار Cupressus nootkatensis وهي نوع من السرويات؛[4] كما يوجد أيضاً في نجيل الهند.[5]
الخواص
![](../I/Nootkatone_recrystallized.jpg.webp)
عينة من النوتكاتون
يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون، والتي تعطي عند انصهارها سائلاً لزجاً أصفر اللون.
الاستخدامات
يعد مركب نوتكاتون فعالاً كمضاد لحشرة قرادة الغزال قراد الوعل؛[5][6][7] واليغموش الأمريكي Amblyomma americanum؛[6][7] وأنواع حشرات أخرى.[8]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1268142 — تاريخ الاطلاع: 9 أكتوبر 2016 — العنوان : NOOTKATONE — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1268142
- Furusawa, Mai; Toshihiro Hashimoto; Yoshiaki Noma; Yoshinori Asakawa (November 2005). "Highly Efficient Production of Nootkatone, the Grapefruit Aroma from Valencene, by Biotransformation". Chem. Pharm. Bull. 53 (11): 1513–1514. doi:10.1248/cpb.53.1513. PMID 16272746. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Panella, NA.; Dolan, MC.; Karchesy, JJ.; Xiong, Y.; Peralta-Cruz, J.; Khasawneh, M.; Montenieri, JA.; Maupin, GO. (May 2005). "Use of novel compounds for pest control: insecticidal and acaricidal activity of essential oil components from heartwood of Alaska yellow cedar". J Med Entomol. 42 (3): 352–8. doi:10.1603/0022-2585(2005)042[0352:UONCFP]2.0.CO;2. PMID 15962787. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Jan Suszkiw (January 2011). "Lignin + Nootkatone = Dead Ticks". USDA. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2013. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Dolan, MC.; Jordan, RA.; Schulze, TL.; Schulze, CJ.; Manning, MC.; Ruffolo, D.; Schmidt, JP.; Piesman, J.; Karchesy, JJ. (Dec 2009). "Ability of two natural products, nootkatone and carvacrol, to suppress Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae) in a Lyme disease endemic area of New Jersey". J Econ Entomol. 102 (6): 2316–24. doi:10.1603/029.102.0638. PMID 20069863. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Jordan, Robert A.; Schulze, Terry L.; Dolan, Marc C. (January 2012). "Efficacy of Plant-Derived and Synthetic Compounds on Clothing as Repellents Against Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae)". Journal of Medical Entomology. 49 (1): 101–106. doi:10.1603/ME10241. PMID 22308777. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Richard Knox (April 18, 2011). "Repelling Bugs With The Essence Of Grapefruit". NPR. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2018. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.