جزيء ثنائي الحلقة

الجزيء ثنائي الحلقة [1] في الكيمياء العضوية هو جزيء يتميز أن بنيته تحوي على حلقتين متصلتين مع بعضهما البعض.[2] يمكن أن يكون الجزيء ثنائي الحلقة مكوناً من حلقة ذات هيكل كربوني فقط، أو أن تكون حاوية على ذرة غير متجانسة. كما يمكن أن تكون كلا الحلقتين ذات صفة أليفاتية مثل الديكالين أو النوربورنان؛ أو عطرية مثل النفثالين؛ أو بمزاوجة بين الصفتين كما هو الحال في مركب تترالين.

مركب نوربورنان؛ والذي له الاسم النظامي ثنائي حلقي [1.2.2]هبتان، هو مثال على جزيء ثنائي الحلقة.

تعد المركبات ثنائية الحلقية من المركبات المنتشرة في الطبيعة، وتوجد أمثلة منها في بنية الكثير من الجزيئات الحيوية مثل مركبات ثوجين والكافور.

أنماط اتصال الحلقتين

هناك ثلاثة أنماط ممكنة لاتصال الحلقتين في الجزيء ثنائي الحلقة:[3][4]

  • نظام حلقي لولبي؛ حيث تشترك الحلقتان بذرة واحدة فقط، وهي الذرة التي تمثل محور الدوران (أو الالتفاف أو الالتواء)، وهي غالباً ذرة كربون رابعية.[5]
  • نظام حلقي مدمج؛ حيث تشترك الحلقتان بذرتين متجاورتين؛ أي بمعنى آخر: تشترك الحلقتان برابطة تساهمية واحدة؛ بالتالي نحصل على حلقتين مدمجتين.
  • نظام حلقي جسري حيث تشترك الحلقتان بثلاثة ذرات أو أكثر، ويربط الذرتين المتقابلتين جسر يحوي على ذرة واحدة على الأقل.
  • مركب مدمج ثنائي الحلقة
  • مركب لولبي ثنائي الحلقة
  • مركب جسري ثنائي الحلقة

التسمية

تتبع الجزيئات ثنائية الحلقة قواعد تسمية خاصة بها؛[6][7][8] يتم فيها الاستعانة بأقواس مربعة يذكر فيها عدد ذرات الكربون الموجودة في الجسور.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. ترجمة Bicyclic حسب بنك باسم للمصطلحات العلمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 18-02-2017..
  2. Michael. B. Smith, "Organic Chemistry: An Acid—Base Approach", Taylor & Francis, 2011, Page 302, https://books.google.com/books?id=gKPtYs0jyMcC نسخة محفوظة 2017-02-19 على موقع واي باك مشين.
  3. Thomas N. Sorrell, Organic Chemistry, University Science Books, 2006, Page 99, https://books.google.com/books?id=txmp1aoCJp8C نسخة محفوظة 16 فبراير 2021 على موقع واي باك مشين.
  4. Siegfried Hauptmann: Organische Chemie. 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 212.(بالألمانية)
  5. IUPAC Gold Book, spiro compounds نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. صفحات 155–157. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. مؤرشف من الأصل في 8 نوفمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Moss, G.P.; The Working Party of the International Union of Pure and Applied Chemistry [IUPAC], Organic Chemistry Division, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry (III.1) (1998). "Nomenclature of fused and bridged fused ring systems (IUPAC Recommendations 1998)". Pure and Applied Chemistry. 70 (1): 143–216. doi:10.1351/pac199870010143. ISSN 1365-3075. مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 07 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Bridged Bicyclic Rings (And How To Name Them) نسخة محفوظة 10 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.