نمط مصلي

النمط المصلي أو الضرب المصلي يشير إلى التغيرات المتميزة التي تحدث داخل أنواع من البكتيريا أو الفيروسات أو بين الخلايا المناعية في مختلف الأفراد. ويتم تصنيف هذه الميكروبات، أو الفيروسات، أو الخلايا معًا استنادًا إلى مستضدات سطح الخلية، مما يسمح بالتصنيف الوبائي للكائنات الحية على مستوى الأنواع الفرعية.[1][2][3] مجموعة من الضروب المصلية بالمستضدات مشتركة تسمى الزمرة المصلية.

اثنان من الأنماط المصلية إيه و1بي بها مستضدات إيه و2بي على السطح.

وغالبًا ما يلعب التصنيف المصلي دورًا أساسيًا في تحديد الأنواع والسلالات. وقد تقرر أن جنس البكتيريا سلمونيلا، على سبيل المثال، به 4400 نمط مصلي، بما في ذلك تيفوميوريم الضرب المصلي سالمونيلا إنتريكا، وتيفية الضرب المصلي سالمونيلا إنتريكا، ودبلن الضرب المصلي سالمونيلا إنتريكا.[2] ضمة الكوليرا (Vibrio cholerae)، أنواع البكتيريا التي تسبب الكوليرا، لديها 200 نمط مصلي، بناءً على مستضدات الخلايا. وقد لوحظ أن اثنين فقط منها ينتج الذيفان المعوي الذي يسبب الكوليرا: 0:1 و0:139.

وتعد عالمة الجراثيم الأمريكية ريبيكا انسفيلد أول من اكتشف الأنماط المصليةin 1933.[4]

دورها في زرع الأعضاء
تلصيق خلايا الدم الحمراء الموجبة لمستضدات الكريات البيضاء البشرية-A3 ذات لأمصال النشطة المضادة لـ A3 التي تحتوي على كريين مناعي م

(IgM) المضاد لـ A3

إن الجهاز المناعي قادر على تمييز الخلية بكونها "ذاتية" أو "غير ذاتية" وفقًا للنمط المصلي بالخلية. ففي البشر يتم تحديد النمط المصلي إلى حد كبير بواسطة مستضدات الكريات البيضاء البشرية (HLA)، النسخة البشرية لمعقد التوافق النسيجي الكبير. فالخلايا الذاتية عادةً ما يعتبرها الجهاز المناعي كجسم غريب، مما يتسبب في حدوث ردة فعل للجهاز المناعي، مثل التراص. وتتباين الأنماط المصلية بشكل كبير بين الأفراد، وبالتالي، إذا تم إدخال خلايا من إنسان (أو حيوان) إلى إنسان آخر بشكل عشوائي، فإن هذه الخلايا يتم تحديدها في الغالب كخلايا غير ذاتية لأنها لا تتطابق مع النمط المصلي الذاتي. ولهذا السبب، فإن زرع الأعضاء بين البشر غير المتطابقين وراثيًا قد ينتج عنه في كثير من الأحيان ردة فعل إشكالية للجهاز المناعي في المتلقي، مما يؤدي إلى رفض الطعم. وفي بعض الحالات، يمكن هذا التأثير بواسطة التنميط المصلي في كل من المتلقي والمتبرع المحتمل لتحديد أقرب تطابق لمستضدات الكريات البيضاء البشرية (HLA).[5]

مستضدات الكريات البيضاء البشرية
الأنماط المصلية وفقًا لموضع مستضدات الكريات البيضاء البشرية (معقد التوافق النسيجي الكبير)
موضع مستضدات الكريات البيضاء البشرية# للأنماط المصليةالمستضدات الواسعةانقسام المستضدات
A25415
معقد التوافق النسيجي الكبير-ب509
C*121
DR214
DQ82
DP*
*DP and many Cw require SSP-PCR for typing.

انظر أيضًا

  • النوع الحيوي
  • موفيفار

المراجع

  1. Baron EJ (1996). Classification. In: Baron's Medical Microbiology (Baron S et al., eds.) (الطبعة 4th). Univ of Texas Medical Branch. ISBN 0-9631172-1-1. (via NCBI Bookshelf). الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (الطبعة 4th). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: نص إضافي: قائمة المؤلفون (link)
  3. "serovar." The American Heritage Medical Dictionary. 2007. Houghton Mifflin Company 24 Oct. 2009 http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/serovar نسخة محفوظة 2018-11-05 على موقع واي باك مشين.
  4. Lancefield RC (1933). "A SEROLOGICAL DIFFERENTIATION OF HUMAN AND OTHER GROUPS OF HEMOLYTIC STREPTOCOCCI". J Exp Med. 57 (4): 571–95. doi:10.1084/jem.57.4.571. PMC 2132252. PMID 19870148. مؤرشف من الأصل (abstract) في 04 أكتوبر 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Christoph Frohn, Lutz Fricke, Jan-Christoph Puchta, and Holger Kirchner.. The effect of HLA-C matching on acute renal transplant rejection. Nephrol. Dial. Transplant. 16: 355-360. http://ndt.oxfordjournals.org/cgi/content/full/16/2/355 نسخة محفوظة 2009-08-30 على موقع واي باك مشين.

    وصلات خارجية

    • بوابة علم الأحياء الدقيقة
    • بوابة علم الفيروسات
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.