ميناديون

ميناديون[1]
	ميناديون
	ميناديون
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-Methylnaphthalene-1,4-dione
المعرفات
رقم CAS	58-27-5
بوب كيم (PubChem)	4055
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C\2c1c(cccc1)C(=O)/C(=C/2)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3 ; Key: MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C11H8O2
كتلة مولية	172.18 غ.مول−1
المظهر	بلورات صفراء براقة
الكثافة	1.225غم/سم3
نقطة الانصهار	105 إلى 107 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "إ" °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "إ" °ف
نقطة الغليان	304.5 °س، 578 °ك، 580 °ف
الذوبانية في الماء	غير ذائب
كود ATC	B02BA02
المخاطر
LD50	0.5 غم/كغم (فموي، فأر)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ميناديون هو مركب عضوي تركيبته C6H4(CO)2C2H(CH3). ميناديون مشابه بنيوي ل4،1-نفثوكينون مع مجموعة ميثيل في الموقع الثاني.[2] يستعمل أحيانا في المكملات الغذائية بسبب امتلاكه لفعالية فيتامين ك.

يسمى عادة باسم فيتامين ك₃.[3]

المصادر

فهرس ميرك, 11th Edition, 5714
Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, Debbie (المحرر). "Cytotoxicity Mechanism of Two Naphthoquinones (Menadione and Plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae". PLoS ONE. 3 (12): e3999. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608. PMID 19098979. مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, et al. (September 2005). "Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation". Mol. Pharmacol. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.