مسكون

Muscone
	مسكون
الاسم النظامي (IUPAC)
	(R)-3-methylcyclopentadecanone
المعرفات
رقم CAS	541-91-3
بوب كيم	10947
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C1C(C)CCCCCCCCCCCC1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H30O/c1-15-12-10-8-6-4-2-3-5-7-9-11-13-16(17)14-15/h15H,2-14H2,1H3[1] ; InChIKey:ALHUZKCOMYUFRB-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C16H30O
الكتلة المولية	238.40 g/mol
الكثافة	0.9221 g/cm3
نقطة الانصهار	-15 °س، 258 °ك، 5 °ف
نقطة الغليان	328 °س، 601 °ك، 622 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المسكون مركب عضوي يعتبر المكون الأساسي لرائحة المسك.[2][3][4]

أول من قام بوصف بنية المسكون هو لافوسلاف روزيشكا. ويتكون المسكون من كيتون مؤلف من 15 حلقة مع مثيل معوض عند الموضع 3. وهو سائل زيتي قليل الذوبان في الماء.

يمكن الحصول على المسكون الطبيعي من المسك وهو إفراز غدي لغزال المسك استخدم للاستطباب والتعطر منذ آلاف السنين. وبما أن الحصول على المسك يقتضي قتل الحيوان المهدد بالانقراض فإن أغلب المسكون المتوفر حالياً صناعي.

انظر أيضاً

سيفيتون

مراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10947 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Muscone — الرخصة: محتوى حر
Block, E.; et al. (2015). "Implausibility of the Vibrational Theory of Olfaction". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 112 (21): E2766–E2774. doi:10.1073/pnas.1503054112. PMC 4450420. PMID 25901328. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kamat, V.P.; Hagiwara, H.; Katsumi, T.; Hoshi, T.; Suzuki, T.; Ando, M. (2000). "Ring Closing Metathesis Directed Synthesis of (R)-(−)-Muscone from (+)-Citronellal". Tetrahedron. 56 (26): 4397–4403. doi:10.1016/S0040-4020(00)00333-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Knopff, O.; Kuhne, J.; Fehr, S. (2007). "Enantioselective Intramolecular Aldol Addition/Dehydration Reaction of a Macrocyclic Diketone: Synthesis of the Musk Odorants (R)-Muscone and (R,Z)-5-Muscenone". Angew. Chem. Int. Ed. 46 (8): 1307–1310. doi:10.1002/anie.200604518. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[31347586ac39c459249aa10772bdba814c59d58e-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10947 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Muscone — الرخصة: محتوى حر

[2] Block, E.; et al. (2015). "Implausibility of the Vibrational Theory of Olfaction". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 112 (21): E2766–E2774. doi:10.1073/pnas.1503054112. PMC 4450420. PMID 25901328. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] Kamat, V.P.; Hagiwara, H.; Katsumi, T.; Hoshi, T.; Suzuki, T.; Ando, M. (2000). "Ring Closing Metathesis Directed Synthesis of (R)-(−)-Muscone from (+)-Citronellal". Tetrahedron. 56 (26): 4397–4403. doi:10.1016/S0040-4020(00)00333-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Knopff, O.; Kuhne, J.; Fehr, S. (2007). "Enantioselective Intramolecular Aldol Addition/Dehydration Reaction of a Macrocyclic Diketone: Synthesis of the Musk Odorants (R)-Muscone and (R,Z)-5-Muscenone". Angew. Chem. Int. Ed. 46 (8): 1307–1310. doi:10.1002/anie.200604518. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)