متلازمة XYY

متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.[1][2][3]وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط.

متلازمة XYY
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  
الوبائيات
انتشار المرض
0.0005
0.0001  

الأسباب

47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن أن يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من الكروموسوم واي y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية الغير نمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه سوف يحصل على كروموسوم y إضافي في كل من خلايا الجسم.

الحدوث

يولد حوالي 1 من 1000 صبي مع 47XYY,. إن حدوث 47XYY, لا يتأثر بتقدّم الأم أو الأب في السن.

المصادر
  1. "معلومات عن متلازمة XYY على موقع rarediseases.info.nih.gov". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "معلومات عن متلازمة XYY على موقع apps.who.int". apps.who.int. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "معلومات عن متلازمة XYY على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    XYY syndrome

    Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. ISBN 1405190876.

    Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. ISBN 0192628968.

    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة علم الإنسان
    • بوابة طب
    في كومنز صور وملفات عن: متلازمة XYY
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.