متلازمة ويفر

متلازمة ويفر (بالإنجليزية: Weaver syndrome ) تعرف أيضاً بمتلازمة ويفر سميث وهي مرض خلقي شديد الندرة مُصاحَب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. تتميز المتلازمة بنضوج عظمي متقدم وعيوب عصبية، هيكلية ووجهية.[1] وُصفت المتلازمة أول مرة بواسطة الدكتور دايفيد ويفر.[2] وتتشابه المتلازمة مع متلازمة سوتو.

متلازمة ويفر
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  
من أنواع عيب خلقي  

العلامات والأعراض

يميل الأطفال المصابون بالمتلازمة إلى تشابه مظهرهم الخارجي ولا يشترط وجود كل تلك العلامات والأعراض في نفس الوقت في المريض وتشمل الآتي:

تشمل الصفات الأخرى جلد مترهل، رقيقة في أعماق مجموعة الأظافر، شعر رقيق، أضلاع قصيرة، الكوع محدود والإرشاد في الركبة.

الأسباب

السبب الشائع لحدوث متلامة ويفر هو حدوث طفرات في الجين EZH2 الموجود على الكروموسوم السابع.

من الممكت أيضاً أن تحدث متلازمة ويفر نتيجة طفرات في الجين NSD1 الموجود على الكروموسوم الخامس.وظائف NSD1 ليست معروفة بشكل واضح، ولكن يعتقد أن يكون بمثابة عامل في التأثير على النسخ، والذي يحتوي على المجالات المعنية في التنظيم بوساطة الكروماتين أثناء النمو.[3] وجد أن معظم الحالات تكون فردية، مع عدم وجود تاريخ عائلي للمرض، على الرغم من أنه كانت هناك حالات قليلة في عائلات حيث تم توريثها عن طريق الوراثة الصبغية الجسدية السائدة.[4]

الاختلافات بين متلازمتي ويفر وسوتو

غالباً ما يتم الخلط بين متلازمتي ويفر وستو نتيجة التداخل والتشابه في المظهر الخارجي.[5] العلامات السريرية المشتركة من قبل المتلازمتين تشمل فرط النمو في وقت مبكر، تقدم العمر العظمي، وتأخر في النمو، وضخامة الرأس بارزة.[6] الطفرات في جين NSD1 قد يكون أحد أسباب الخلط بين المتلازمتين، حيث يزود الجين معلومات لتكوين بروتين يدخل ضمن النمو الطبيعي.الحذوفات والطفرات في الجين NSD1 هي سبب شائع للمرضى الذين يعانون من متلازمة سوتو، وفي بعض الحالات لمتلازمة ويفر كذلك.

تشمل السمات التي تميز متلازمة ويفر من متلازمة سوتو جبهه ووجه عريضين، وفرط تباعد العينين، نثرة بارزة وواسعة، صغر الفك، أظافر عميقة، تراجع الفك مع بروز ثنية الذقن، وزيادة النمو قبل الولادة، وسن عظم الرسغ التي هي متقدمة إلى حد كبير مقارنة مع المشط وعمر السلامي العظام.[6]

العلاج

لا يوجد شفاء من متلازمة ويفر. ولكن يمكن التحكم في الأعراض وعلاجها مع الاستشارة متعددة المجالات في كل من الاختصاصات الآتية: طب المخ والأعصاب،طب الأطفال، جراحة العظام، الرعاية النفسية الحركية والاستشارة الوراثية.

ويمكن استخدام الجراحة لتصحيح أي مشاكل الهيكل العظمي. يعتبر العلاج الطبيعي والمهني أحد الخيارات للمساعدة في العضلات. علاج النطق غالبا ما يوصى به لتصحيح المشاكل المتعلقة بالكلام.[7]

توقعات سير المرض

يبلي المرضى المصابون بمتلازمة ويفر بلاءً حسناً مع العلاج والمعالجة السليمين من الناحيتين البدنية والعقلية طوال حياتهم والمدى العمري يكون طبيعياً.[7] كما أن طول المرضى البالغين يكون طبيعياً.

انظر أيضًا

المراجع
  1. CRAWFORD, MARK W., and DENISE ROHAN. "The Upper Airway In Weaver Syndrome." Pediatric Anesthesia 15.10 (2005): 893-896. Health Source: Nursing/Academic Edition.
  2. Weaver DD, Graham CB, Thomas IT, Smith DW (1974). "A new overgrowth syndrome with accelerated skeletal maturation, unusual facies, and al=J. Pediatr". 84 (4): 547–52. PMID 4366187. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  3. Douglas J, Hanks S, Temple IK, et al. (2003). "NSD1 mutations are the major cause of Sotos syndrome and occur in some cases of Weaver syndrome but are rare in other overgrowth phenotypes". Am. J. Hum. Genet. 72 (1): 132–43. doi:10.1086/345647. PMC 378618. PMID 12464997. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Cole, Trevor R.P., N.R. Dennis, and Helen E. Hughes. "Weaver Syndrome: Seven New Cases and a Review of the Literature." In Congenital Malformation Syndromes. New York: Chapman and Hall Medical, 1995, pp. 267-280.
  5. NSD1 Mutations Are the Major Cause of Sotos Syndrome and Occur in Some Cases of Weaver Syndrome but Are Rare in Other Overgrowth Phenotypes Jenny Douglas, Sandra Hanks, I. Karen Temple, Sally Davies, Alexandra Murray, Meena Upadhyaya, Susan Tomkins, Helen E. Hughes, Trevor R. P. Cole, Nazneen Rahman Am J Hum Genet. 2003 January; 72(1): 132–143. Published online 2002 December 2.
  6. Gibson, William T; Hood Rebecca L, Zhan Shing Hei, Bulman Dennis E, Fejes Anthony P, Moore Richard, Mungall Andrew J, Eydoux Patrice, Babul-Hirji Riyana, An Jianghong, Marra Marco A, , Chitayat David, Boycott Kym M, Weaver David D, Jones Steven J M (Dec. 2011). "Mutations in EZH2 Cause Weaver Syndrome". American Journal of Human Genetics (in ENG) 90 (1): 110–8.
  7. Hunter, Cindy L. "Weaver syndrome". Gale Encyclopedia of Public Health. مؤرشف من الأصل في 4 ديسمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.