متلازمة فوستر كينيدي

يتم التعرف على المتلازمة عند حدوث التغيرات التالية:

• ضمور العصب البصري في العين المناظرة للعصب البصري المتضرر.
• تجمع السائل في القرص البصري للعين المقابلة للعصب البصري المتضرر.
• عتمة مركزية (فقدان الرؤية في منتصف المجال البصري) في العين المناظرة.
• فقدان الشم من الناحية المناظرة.

تحدث هذه المتلازمة بسبب الضغط على العصب البصري، والضغط على العصب المسئول عن حاسة الشم، وزيادة الضغط داخل الجمجمة كتأثير ثانوي لوجود كتلة ورم (مثل الورم السحائي أو الورم البلازمي) [4][5] وهناك أعراض أخرى موجودة في بعض الحالات مثل القئ، والغثيان، وفقدان الذاكرة، واضطراب المشاعر (خلل في وظائف الفص الجبهي).

كان روبرت فوستر كينيدي هو أول من لاحظ المتلازمة في عام 1911م، حيث أنه طبيب أعصاب بريطاني قضى معظم حياته المهنية في العمل في الولايات المتحدة الأمريكية،[6] ومع ذلك فإن أول ذكر للمتلازمة كان من قِبَل وليام غاور في عام 1893م، ووصف شولتز زيدن أعراض المرض مرة أخرى في عام 1905م، وتمت كتابة وصف آخر لاحقاً من قِبَل فيلهلم أوثوف في عام 1915م.[7]

يتوقف العلاج والتكهن بمستقبل المرض على حجم الورم الأساسي، حيث تختلف حدة المرض من حالة لأخرى نتيجة لاختلاف الورم.[5]

• متلازمة آدي.
• متلازمة براون.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب