متلازمة شميت
متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماة متلازمة شميت.[1] تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75 % و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [2] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .
| متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الثاني | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
| من أنواع | متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية |
الأعراض
- جفاف الشعر
- غثيان
- ألم في البطن
- تكرار التبول
- قيء
- نقص الوزن والعضلات
- فقدان الشهية والهزال
- ضعف القلب /ارتفاع النبضات
- انخفاض ضغط الدم
- انخفاض السكر في الدم
- تنمل الأطراف
- الصداع النصفي
- ضعف استجابة جهاز المناعة
المراجع
- Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. 17 (3): 233–7. PMID 7643982. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة);|access-date=بحاجة لـ|url=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Betterle C, Zanchetta R (2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed. 74 (1): 9–33. PMID 12817789. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة);|access-date=بحاجة لـ|url=(مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.