متعدد الفوسفازين

تتضمن متعددات الفوسفازين (أو بولي فوسفازين [ملاحظة 1]) طيفاً واسعاً من البوليميرات العضوية واللاعضوية ذات بنى هندسية متفاوتة، لكنها تعتمد في بنيتها على الهيكل من الروابط بين الفوسفور والنتروجين P-N-P-N-P-N-.[1] في أغلب هذه البوليمرات ترتبط على ذرة الفوسفور مجموعتين عضويتين بحيث يمكن اعتبار الصيغة العامة لها على الشكل NPR1R2)n)، ويمكن أن يكون البنيان الهندسي خطياً أو متفرعاً أو على شكل حلقات متصلة مع بعضها البعض.

الصيغة العامة لمتعدد الفوسفازين (بولي فوسفازين)

يوجد أكثر من 700 صنف معروف من هذه البوليميرات؛ وتعد مجموعة البحث التي يديرها هاري ألكوك [ملاحظة 2] رائدة في هذا المجال.[1][2][3][4][5]

التحضير

تحضر أغلب متعددات الفوسفاوين الخطية بعملية ذات مرحلتين،[1][2][3][4] وذلك انطلاقاً من مركب سداسي كلورو الفوسفازين بتسخينه بمعزل عن الهواء إلى درجات حرارة تتراوح حوالي 250 °س، مما يؤدي إلى فتح الحلقة وتشكيل وحدات متكررة. في الخطوة الثانية يتم التفاعل مع مركبات عضوية مثل مركبات الألكوكسيد أو الفينولات أو الأمينات أو مركبات عضوية فلزية مختلفة، حيث يحدث تفاعل استبدال مع ذرات الكلور على السلسلة مما يؤدي إلى الحصول على البوليمير الموافق.[6]

يمكن أن يتم تفاعل التحضير من إجراء تفاعل تكاثف على مركبات الأمينات الفوسفورية المستبدلة عضوياً.[7][8][9][10]

بنى هندسية مختلفة لمتعددات الفوسفازين

.

طالع أيضاً

هوامش
  1. Polyphosphazene
  2. Harry R. Allcock

    مراجع
    1. Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1965). "Synthesis of High Polymeric Alkoxy and Aryloxyphosphonitriles". Journal of the American Chemical Society. 87 (18): 4216–4217. doi:10.1021/ja01096a056. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    2. Allcock, H. R., Kugel, R. L., Valan, K. J. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VI. High Molecular Weight Poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes)". Inorganic Chemistry. 5 (10): 1709–1715. doi:10.1021/ic50044a016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    3. Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VII. High Molecular Weight Poly(diaminophosphazenes)". Inorganic Chemistry. 5 (10): 1716–1718. doi:10.1021/ic50044a017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    4. "Allcock Research Group Web Site". مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    5. Allcock, Harry R. (2003). Chemistry and Applications of Polyphosphazenes. Wiley-Interscience. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    6. Gleria, M., De Jaeger, R. and Potin, P. (2004). Synthesis and Characterization of Poly(organophosphazenes). New York: Nova Science Publishers. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    7. Wisian-Neilson, P.; Neilson, R. H. (1980). "Poly(dimethylphosphazene), (Me2PN)n". Journal of the American Chemical Society. 102 (8): 2848–2849. doi:10.1021/ja00528a060. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    8. Neilson, R. H., Wisian Neilson, P. (1988). "Poly(alkyl/arylphosphazenes) and their precursors". Chemical Reviews. 88 (3): 541–562. doi:10.1021/cr00085a005. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    9. Montague, R. A., Matyjaszewski, K. (1990). "Synthesis of Poly[bis(trifluoroethoxy)phosphazene] under Mild Conditions using a Fluoride Initiator". Journal of the American Chemical Society. 112 (18): 6721–6723. doi:10.1021/ja00174a047. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    10. Matyjaszewski, K., Moore, M. M., White (1993). "Synthesis of Polyphosphazene Block Copolymers bearing Alkoxyethoxy and Trifluoroethoxy Groups". Macromolecules. 26 (25): 6741–6748. Bibcode:1993MaMol..26.6741M. doi:10.1021/ma00077a008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
      • بوابة الكيمياء
      This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.