كاشف ولينز

كاشف ولينز مركب عضوي يحتوي على الفسفور والسيلينيوم. وهو مماثل لكاشف لويسون حيث يستخدم لإضافة السيلينيوم إلى المركبات. سمي الكاشف باسم البروفسور جون ديريك ولينز وهو رئيس قسم الكيمياء في جامعة سانت أندروز.[3]

Woollins' Reagent
كاشف ولينز
الاسم النظامي (IUPAC)

2,4-Diphenyl-1,3,2,4-
diselenadiphosphetan-2,4-diselenide

المعرفات
رقم CAS 122039-27-4
بوب كيم 5066075 
الخواص
صيغة كيميائية C12H10P2Se4
كتلة مولية 532 غ.مول−1
المظهر مسحوق أحمر
نقطة الانصهار 192–204 °C[2]
الذوبانية في الماء soluble in toluene at elevated temperatures
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

كاشف ولينز متوفر تجارياً، ويمكن تحضيره مختبرياً عن طريق تسخين خليط من ثنائي كلوروفنيل فوسفين، وسيلنيد الصوديوم (Na2Se) (والذي يحضر بمفاعلة السيلينيوم الحر مع الصوديوم في الأمونيا السائلة).[4] ويحضر أيضاً بطريقة أخرى وهي مفاعلة خماسي الجزيئات (PPh)5 مع السيلينيوم الحر.[5]

الاستخدام

من أهم استخدامات كاشف ولينز هو سيلنة مركبات الكاربونيل[6]، فعلى سبيل المثال يحول كاشف ولينز الكاربونيل إلى السيلينوكاربونيل، كما تم استخدام كاشف ولينز في سيلنة الأحماض الكربوكسيلية والألكينات والألكاينات والنتريلات.[7]

اقرأ أيضاً

مراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5066075 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Woollins' Reagent — الرخصة: محتوى حر
  2. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1731, ISBN 978-0-911910-00-1.
  3. http://chemistry/staff/jdw/group/home.html
  4. Ian P. Gray, Pravat Bhattacharyya, Alexandra M. Z. Slawin and J. Derek Woollins (2005). "A New Synthesis of (PhPSe2)2 (Woollins Reagent) and Its Use in the Synthesis of Novel P-Se Heterocycles". Chem. Eur. J. 11 (21): 6221. doi:10.1002/chem.200500291. PMID 16075451. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. M. J. Pilkington, Alexandra M. Z. Slawin and J. Derek Woollins (1990). "The preparation and characterization of binary phosphorus-selenium rings". Heteroatom Chemistry. 1 (5): 351. doi:10.1002/hc.520010502. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Pravat Bhattacharyya and J. Derek Woollins (2001). "Selenocarbonyl synthesis using Woollins reagent". Tet. Lett. 42 (34): 5949. doi:10.1016/S0040-4039(01)01113-3. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Guoxiong Hua and J. Derek Woollins (2009). "Formation and Reactivity of Phosphorus-Selenium Rings". Angew. Chemie., Int. Ed. 48 (8): 1368–1377. doi:10.1002/anie.200800572. PMID 19053094. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.