كاروتول

كاروتول
	كاروتول
الاسم النظامي (IUPAC)
	(3R,3aS,8aR)-6,8a-dimethyl-3-(1-methylethyl)-2,3,4,5,8,8a-hexahydroazulen-3a(1H)-ol
المعرفات
رقم CAS	465-28-1
بوب كيم (PubChem)	442347
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=CCC2(CCC(C2(CC1)O)C(C)C)C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H26O/c1-11(2)13-7-9-14(4)8-5-12(3)6-10-15(13,14)16/h5,11,13,16H,6-10H2,1-4H3/t13-,14+,15+/m1/s1[1] ; InChIKey:XZYQCFABZDVOPN-ILXRZTDVSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C15H26O
الكتلة المولية	222.37 غ/مول
الكثافة	؟ غ/سم3
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كاروتول هو مركب عضوي ثنائي الحلقة من مركبات سيسكويتربين الطبيعية، له الصيغة الكيميائية C₁₅H₂₆O؛ كما ينتمي أيضاً إلى مجموعة الكحولات.

الوفرة الطبيعية

يوجد الكاروتول كأحد المكونات الطبيعية في الزيت العطري المستخلص من زيت بذر الجزر؛ حيث يشكل حوالي 40% من تركيبته.[3]

الاصطناع الحيوي

تتم عملية الاصطناع الحيوي انطلاقاً من مركب بيروفوسفات الفارنيسيل (FPP) وفق الآلية المرفقة المقترحة:[4]

تشكل FPP.

تحلق FPP إلى الكاروتول.

الخواص

اكتشف المركب لأول مرة سنة 1925؛[5] ومن المعتقد أنه يلعب دوراً في تآثرات التضاد البيوكيميائي وذلك بالقيام بدور مبيد آفات طبيعي ضد الفطريات والحشرات والأعشاب الضارة.[6]

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/442347 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Carotol — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/442347
Sridhar, S; Rajagopal, RV; Rajavel, R; Masilamani, S; Narasimhan, S (2003). "Antifungal Activity of Some Essential Oils". J. Agric. Food Chem. 51 (26): 7596–7599. doi:10.1021/jf0344082. PMID 14664513. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Soucek, M (1962). "CXLVIII. Bio-synthesis of carotol in Daucus carota. A contribution to configuration of carotol and daucol". Coll. Czech. Chem. Contni. 27: 2929–2933. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Cross A.D (1960). "The Chemistry of Naturally Occurring 1,2 Epoxides". Quarterly Reviews. 14 (4): 317–335. doi:10.1039/qr9601400317. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wieczorek, P (2006). "Structure of natural antibiotic CP-47,444". Chemik. 59 (11): 25–26, 55–59. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[a6f88ec28225c3e51329f67db6590575d61c8313-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/442347 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Carotol — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/442347

[carotol2-3] Sridhar, S; Rajagopal, RV; Rajavel, R; Masilamani, S; Narasimhan, S (2003). "Antifungal Activity of Some Essential Oils". J. Agric. Food Chem. 51 (26): 7596–7599. doi:10.1021/jf0344082. PMID 14664513. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[carotol4-4] Soucek, M (1962). "CXLVIII. Bio-synthesis of carotol in Daucus carota. A contribution to configuration of carotol and daucol". Coll. Czech. Chem. Contni. 27: 2929–2933. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[carotol1-5] Cross A.D (1960). "The Chemistry of Naturally Occurring 1,2 Epoxides". Quarterly Reviews. 14 (4): 317–335. doi:10.1039/qr9601400317. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[carotol3-6] Wieczorek, P (2006). "Structure of natural antibiotic CP-47,444". Chemik. 59 (11): 25–26, 55–59. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)