قائمة معلمات Y-STR

قائمة معلمات واي-إس تي آر list of Y-STR markers في تحليل الجينات وفي بحوث تعيين الدليل الجنائي وتعيين الأنسال يواسطة تحليل الدنا تستخدم معلّمات جينية تساعد الباحث على فحص الدنا البالغ الطول . كثيرا ما يستخدم كروموسوم واي لإجراء الفحص عليه، لهذا يذكر حرف Y في اسم المعلمات، وبالإضافة فإن STR هي اختصار لـ تكرار ترادفي قصير[1] (يحدث في الجينات والكروموسومات) . كذلك تستخدم المعلمات في تحليل الجينات.

عندما بدأ الباحثون يبحثون في علم الجينات كانوا يستخدمون معلّمات ترشدهم سريعا إلى موضع معين على الكروموسوم، من تلك المعلمات : DYS454 وجد أنها قليلة التنوع بين الناس، وأما المعلمة DYS464 فهي كثيرة التنوع في الناس ؛ هذا بالنسبة لفحوص أجروها على الكروموسوم واي.

أصبحت الآن توجد كثيرا من المعلمات الجينية التي تستخدم في فحوص الكروموسوم Y ، ونظرا لكثرتها فقد أعدت لها معلمات كثيرة أعطاها الباحثون أرقاما للتعريف بها، وهي معلمات تتعرف على مواقع كروموسومية معينة على الكروموسوم واي.

فمثلا الموقع على الكروموسوم واي Yp11.2 تحدده المعلمة DYS449 . والموقع ( Yp11.2) على الكروموسوم Y معرّف كالآتي : كروموسوم Y ؛ p النصف القصير (للكروموسوم) ، الحيز 1، الحيز التحتي 1 ، حيز تحت تحتي 2 . [2]

للحصول على القائمة كاملة لمعلمات Y-STR كاملة، نلفت عنايتكم إلى تصفح الموقع Ymap من شجرة عائلة الدنا.

مختبرات التحليل الجنائي تستخدم في العادة المعلمات PowerPlex Y ( لشركة Promega) و Yfiler ( لشركة Applied Biosystems ) وهي تستطيع فحص 12 وبالتالي 17 من المعلمات . أما مختبرات تحليل الجينات التي تجرى لشخص ما فهي تستخدم 442 من معلمات Y-STRs .

معدل الطفرات

يؤخذ معدل الطفرات على جيل واحد، وقد تم تعيينه في "تشاندلر 2006 " .[3] معدل الخطأ في التعيين بين +/- 15 إلى 20%. كما تستخدم أحيانا" قاعدة معلومات هابلوغروب (صبغي Y) " Y Chromosome Haplotype Reference Database.

ويبدو أن المعلمات ذات ثلاثة نوكليوتيدات يكون لها معدل طفرات أكثر على بعض الأطوال المتكررة عن غيرها. فمثلا، تغير النوكلوتيد الثلاثي DYS388 تكون في معظم الأحوال بطيئة في معظم الهابلوغروبات عندما تتخذ القيم 11-13 . ولكن يبدو ظهور تغيرات أكثر وطفرات أسرع تتم في هابلوغروب جي J (واي-دي إن إيه) حيث لها قيم بين 14-18. وبالمثل، فقد أظهر بحث على النوكليوتيد الثلاثي DYS392 أن معدل الطفرات فيه "سريعة" بالنسبة إلى هابلوغروب N (واي-دي إن إيه) و هابلوغروب Q (واي-دي إن إيه) حيث كل منهما له قيم بين 14-16 ، بينما الطفرات تكون قليلة في الهابلوغروبات الأخرى. [4]

المعلمات Y-STR
STR ملاحظات مسلسلة دنا نموذج متكرر أليل معدل الطفرات وصلات
DYS19 see DYS394 — — — —
DYS385 DYS385 هي معلمة متعددة الصور، وتشمل DYS385a و DYS385b. تسلسل DYS385a و DYS385b قد يكون معكوسا، ويعرف تسلسلها بـ"نظام كيتلر" Kittler order. GAAA 7 - 28 0.00226 NIST fact sheet
DYS388 ATT 10-16 0.00022 [5]
DYS389 DYS389 is a multi-copy marker, and includes DYS389i and DYS389ii. DYS389ii refers to the total length of DYS389. Therefore, when there is a one step mutation at DYS389i, it will also appear in DYS389ii. (TCTG) (TCTA) (TCTG) (TCTA) i:9-17

ii:24-34

 0.00186, 0.00242 NIST fact sheet
DYS390 (TCTA) (TCTG) 17-28 0.00311 NIST fact sheet
DYS391 TCTA 6-14 0.00265 NIST fact sheet
DYS392 TAT 6-17 0.00052 [5] NIST fact sheet
DYS393 DYS393 is also known as DYS395. AGAT 9-17 0.00076 NIST fact sheet
DYS394 DYS394 is also known as DYS19. TAGA 10-19 0.00151 NIST fact sheet
DYS413 Found in the Palindromic region of the Y DNA
DYS425 DYS425, when it can be measured, is very stable. However it is actually one copy of a multiple part marker, DYF371 (below), and as such recLOH mutations can often make it unmeasurable when the other copies overwrite it. For example, it is associated with the defining SNP for I-M38 (I2a2a1a1; formerly I1b2a1), as the SNP M284 can render a null value at this marker. Most members of هابلوغروب إي E (واي-دي إن إيه) and sub-clades also render null values. Nevertheless, it was one of the small number of markers originally offered by Oxford Ancestors, and Family Tree DNA later chose to offer it to genealogists also. TGT 10-15 [5]
DYS426 GTT 10-12 0.00009 [5] NIST fact sheet
DYS434 TAAT (CTAT) 9-12 NIST fact sheet
DYS435 TGGA 9-13
DYS436 GTT 9-15 [5]
DYS437 TCTA 13-17 0.00099 NIST fact sheet
DYS438 TTTTC 6-14 0.00055 NIST fact sheet
DYS439 DYS439 is also known as Y-GATA-A4. DYS439 is associated with the defining SNP for haplogroup R1b1c9a, as the SNP can render a null value at this marker. AGAT 9-14 0.00477 NIST fact sheet
DYS441 CCTT 12-18 A novel multiplex PCR system
DYS442 TATC 10-14 0.00324 A novel multiplex PCR system
DYS443 TTCC 12-17
DYS444 TAGA 11-15 A novel multiplex PCR system
DYS445 TTTA 10-13 A novel multiplex PCR system
DYS446 TCTCT 10-18 Sorenson Marker Details
DYS447 TAAWA 22-29 0.00264 NIST fact sheet
DYS448 AGAGAT 17-24 0.00135 NIST fact sheet
DYS449 TTTC 26-36 0.00838 Sorenson Marker Details
DYS450 TTTTA 8-11
DYS452 YATAC 27-33
DYS453 AAAT 9-13
DYS454
 DYS454 is the least varying Y-STR marker commonly used in genealogical DNA testing. Of the entries for DYS454 at Ybase, 96% have 11 repeats, 3% have 10 repeats, and 2% have 12 repeats (source). AAAT 10-12 0.00016
DYS455 AAAT 8-12 0.00016 Sorenson Marker Details
DYS456 AGAT 13-18 0.00735 Sorenson Marker Details
DYS458 GAAA 13-20 0.00814 Sorenson Marker Details
DYS459 This is a multi-copy marker, and includes DYS459a and DYS459b. TAAA 7-10 0.00132
DYS460 DYS460 was originally known as Y-GATA-A7.1. ATAG 7-12 0.00402 NIST fact sheet
DYS461 DYS461 was originally known as Y-GATA-A7.2. (TAGA) CAGA 8-14 NIST fact sheet
DYS462 TATG 8-14
DYS463 AARGG 18-27
DYS464
 DYS464 is a multi-copy palindromic marker. Men typically have four copies known in such cases as DYS464a, DYS464b, DYS464c, and DYS464d. There can be less than four copies, or more, which in such cases would be known as DYS464e, DYS464f, etc. DYS464 is the most diverse range of values of any Y-STR marker (source). This marker can also sometimes be typed with separate g-types and c-types to increase resolution. The type variance is based on a SNP that can be found in most R1b haplogroup males. It is part of the Palindromic region of Y DNA CCTT 9-20 0.00566 Forensic value of the multicopy Y-STR marker DYS464

DYS464X testing
DYS464 discrepancies

DYS481 CTT 20-30 [5]
DYS485 TTA 10-18 [5]
DYS487 ATT 12-14 [5]
DYS490 TTA 12-16 [5]
DYS494 TAT 10 [5]
DYS495 AAT 12-18 [5]
DYS497 TAT 13-16 [5]
DYS504
DYS505 TCCT 9-15
DYS508 TATC 8-15
DYS518 AAAG 32-49 NIST Comm. Kits
DYS520 ATAS 18-26
DYS522 GATA 8-17
DYS525 TAGA 9-12
DYS531 AAAT 11-13
DYS532 CTTT 9-17
DYS533 ATCT 9-14
DYS534 CTTT 10-20
DYS540 TTAT 10-13
DYS549 AGAT 10-14
DYS556 AATA 8-12
DYS557 TTTC
DYS565 TAAA 9-14
DYS570 TTTC 12-23 0.00790
DYS572 AAAT 8-12
DYS573 TTTA 8-11
DYS575 AAAT 8-12
DYS576 AAAG 13-21 0.01022
DYS578 AAAT 7-10
DYS589 TTATT 13
DYS590 TTTTG
DYS594 TAAAA 8-11
DYS607 AAGG 8-20 0.00411
DYS612
DYS614
DYS626 AAAG
DYS627 AAAG 11-27 NIST Comm. Kits
DYS632 CATT
DYS635 Also known as Y-GATA-C4 TSTA compound 17-27 0.0046 NIST fact sheet
DYS636
DYS638 TTTA 10-12
DYS641 TAAA 7-11
DYS643 CTTTT 7-15
DYS710
DYS714
DYS716 CCATT
DYS717
DYS724 Palindromic; also known as CDY 0.03531
DYS725 Palindromic
DYS726 YSTR marker in the pericentromeric region. 11-16
DYF371 DYF371 is a multicopy, palindromic region marker. Includes the DYS425 marker & can be informative in cases of null values at that marker.
DYF385S1 Duplicated YSTR marker in close proximity to DYS459 9-12
DYF387S1 a/b RAAG 30-44 NIST Comm. Kits
DYF397 DYF397 is a palindromic region marker.
DYF399
 An asymmetric three allele STR locus that can be used to observe deletions and recombinational rearrangements in the palindromic region of the Y chromosome. 17-29 (many incomplete alleles) nomenclature
DYF401 DYF401 is a palindromic region marker.
DYF406S1
DYF408 DYF408 is a palindromic region marker.
DYF411 DYF411 is a palindromic region marker.
DXYS156
YCAII YCAII is a multi-copy marker which includes YCAIIa & YCAIIb 0.00123
Y-GATA-H4 TAGA 8-13 (25-30) 0.00208 NIST fact sheet
Y-GATA-C4 see DYS635 — — — —
Y-GATA-A10 TAGA 13-18 NIST fact sheet
Y-GGAAT-1B07

المراجع
  1. "Interview with John Butler and Members of the NIST Human Identity Project Team". JoGG. مؤرشف من الأصل في 01 يوليو 2016. اطلع عليه بتاريخ 11 أغسطس 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  2. DYS449 in the GDB Human Genome Database نسخة محفوظة 12 مارس 2020 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
  3. Chandler (2006) (but see also this mailing list discussion) نسخة محفوظة 29 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. GENEALOGY-DNA-L Archives — DYS 388 Mutation Rate? نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2007 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
  5. Trinucleotide - see #Mutation rates

    انظر أيضا
    • بوابة علم الأحياء التطوري
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.