فرط النخامية

فرط النخامية هي حالة بسبب فرط إفراز هرمونات الغدة النخامية،[2] وعادة ما ينتج عن الورم الحميد النخامي. الأطفال الذين يعانون من فرط نشاط الغدد النكافية أمر نادر الحدوث، وتعطل تنظيم النمو، إما بسبب فرط هرمون فرط أو بسبب المظاهر الناجمة عن الضغط المحلي للورم الغدي يمكن أن يحدث. [1]

فرط النخامية
الغدة النخامية
الغدة النخامية
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  
من أنواع أمراض النخامية  
الأسباب
الأسباب من الورم الغدي المجهري.[1]
الإدارة
التشخيص تصوير بالرنين المغناطيسي[1]
العلاج ناهضات الدوبامين[1]
التاريخ
وصفها المصدر الموسوعة السوفيتية الكبرى   

الأعراض

تشمل الأعراض الناجمة عن زيادة الهرمونات وما يرتبط بها من تأثيرات على:

سبب

سبب فرط النخامية في معظم الحالات يرجع ذلك إلى أورام الغدة النخامية. عادة ما تأتي من الفص الأمامي، وظيفية وتفرز هرمون، هرمون النمو والبرولاكتين. [6]

آلية فرط النخامية
هرمون النمو

تشير الدلائل إلى أن آلية فرط النخامية يمكن أن تنشأ من اضطراب وراثي يسبب الأورام النخامية، ومعظم الأورام الغدية النخامية هي أحادية النسيلة، والتي بدورها تشير إلى أصلها من حدث في خلية واحدة. [1] هناك ثلاثة هرمونات التي هي من المفروض تؤدي إلى الورم الحميد النخامية: هرمون البرولاكتين، هرمون قشر الكظر (ACTH)، وهرمون النمو (GH).   البرولاكتين الزائد قد يؤدي إلى ورم برولاكتيني [7] ينتج عن GH الزائد في العملقة، تتوقف شدة العملقة على ما إذا كانت لوحة المشاشية مفتوحة. [8] الأنواع الأربعة الأكثر شيوعًا من فرط البويضة هي الورم البرولاكتيني، ورم قشري الكورتيزون ( داء كوشينغ )، ورم الغدة الجسدية (العملاقة)، والأورام الدرقي. [9]

التشخيص

لتشخيص فرط النخامية يعتمد على نوع (أنواع) الخلية المتأثرة، المظاهر السريرية للهرمون الزائد قد تشمل، والعملقة أو ضخامة النهايات، والتي يمكن تحديدها من خلال النتائج السريرية والإشعاعية. [10] يتم تشخيص داء كوشينغ من خلال الفحص البدني والاختبارات المعملية والأشعة السينية من الغدد النخامية (لتحديد الأورام) [11] بالنسبة لورم البرولاكتين، يأتي التشخيص على شكل قياس مستويات البرولاكتين في المصل والأشعة السينية من الغدة النخامية. [12]

علاج
الدوبامين

يتكون العلاج (لفرط النمو الشرياني) في حالة ورم البرولاكتيني من إدارة طبية طويلة المدى. مثبطات الدوبامين هي المكثفات القوية لإفراز PRL وتأسيس وظيفة تناسلية طبيعية. كما أنه يمنع تكاثر الخلايا الورمية (في بعض الحالات يتسبب في انكماش الورم) [13] يبدأ العلاج للعملقة بتحديد الأهداف المستهدفة لـ IGF-1، الجراحة عبر الشحمية (بروابط مستقبلات السوماتوستاتين- قبل الجراحة) وتقييم التصوير بعد العملية الجراحية. [14] لمرض كوشينغ هناك عملية جراحية لاستخراج الورم. بعد الجراحة، قد تبدأ الغدة ببطء العمل مرة أخرى، ولكن ليس دائمًا. [15]

مراجع
  1. Hyperpituitarism في موقع إي ميديسين
  2. "Hyperpituitarism". Freedictionary.com. Farlex. 2015. مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 28 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Hales, edited by Stuart C. Yudofsky, Robert E. (2007). The American Psychiatric Publishing textbook of neuropsychiatry and behavioral neurosciences (الطبعة 5th). Washington, DC: American Psychiatric Pub. صفحة 815. ISBN 978-1-58562-239-9. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 26 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: نص إضافي: قائمة المؤلفون (link)
  4. Baumle, [edited by] Lois White, Gena Duncan, Wendy (2013). Medical-surgical nursing : an integrated approach (الطبعة 3rd). Clifton Park, NY: Delmar Cengage Learning. صفحة 595. ISBN 978-1-4354-8802-1. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 26 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: نص إضافي: قائمة المؤلفون (link)
  5. "Prolactinoma". MedlinePlus. NIH. مؤرشف من الأصل في 5 يوليو 2016. اطلع عليه بتاريخ 26 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; Aster, Jon C. (2014-08-27). Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, Professional Edition: Expert Consult - Online. Elsevier Health Sciences. ISBN 9780323296397. مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. "Prolactinoma". NIH. NIH. 2014. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 26 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Gigantism and Acromegaly في موقع إي ميديسين
  9. Aguirre, Alfredo (2014). Cellular Endocrinology in Health and Disease. Elsevier. صفحة 24. ISBN 978-0-12-408134-5. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. "Acromegaly". NIH. National Institute of Diabetes and Digestive, Kidney Disease. 2014. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 28 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. "Cushing's Syndrome". www.niddk.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 25 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. Laws, Edward; Ezzat, Shereen; Asa, Sylvia; Rio, Linda (2013-02-21). Pituitary Disorders: Diagnosis and Management. John Wiley & Sons. ISBN 9781118559376. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. Hyperpituitarism~treatment في موقع إي ميديسين
  14. "National Guideline Clearinghouse | Acromegaly: an Endocrine Society clinical practice guideline". www.guideline.gov. مؤرشف من الأصل في 07 سبتمبر 2015. اطلع عليه بتاريخ 25 أغسطس 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. مدلاين بلس Cushing disease

    قراءة متعمقة
    • Handbook of Medical-surgical Nursing. Lippincott Williams & Wilkins. 2006-01-01. ISBN 9781582554457. مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Atreja, Gaurav; Jain, Nitul; Atreja, ShikhaHanda; Sukhija, Urvashi (2012). "Oral manifestations in growth hormone disorders". Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 16 (3): 381–3. doi:10.4103/2230-8210.95678. PMID 22629503. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Illustrated Manual of Nursing Practice. Lippincott Williams & Wilkins. 2002-01-01. ISBN 9781582550824. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.