عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي
عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]
| عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأطفال ، وعلم الغدد الصم |
| من أنواع | فرط ثيروكسين الدم ، واضطراب جيني |
ابتكر المصطلح عام 1982.[2]
المصادر
- Petitpas I, Petersen CE, Ha CE, et al. (May 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (11): 6440–5. doi:10.1073/pnas.1137188100. PMC 164465. PMID 12743361. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ruiz M, Rajatanavin R, Young RA, et al. (March 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. 306 (11): 635–9. doi:10.1056/NEJM198203183061103. PMID 6173750. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.