سيفاميسين

سيفاميسين Cephamycin مضاد حيوي يحوي في بنيته البيتا لاكتام, فهو يشبه إلى حد بعيد السيفالوسبورينات، وتصنف أحيانا السيفاميسينات Cephamycins والسيفالوسبورينات.

البنية الأساسية للسيفاميسين.

مثل السيفالوسبورينات، وتستند السيفاميسينات على نواة سيفيم cephem. وخلافا لمعظم السيفالوسبورينات، السيفاميسينات هي مضادات حيوية فعالة جدا ضد الميكروبات اللاهوائية.[1]

أنتجت السيفاميسينات Cephamycins من قبل المتسلسلة Streptomyces، ولكن تم إنتاجها اصطناعيا أيضا. السيفاميسينات Cephamycins تمتلك مجموعة ميثوكسي في الموضع 7-ألفا.

الأمثلة

تشمل السيفاميسينات:

هذه مجموعة من الأدوية الغير متماثلة ذات الفروق الفردية البارزة في الفاعلية ، حركية الدواء و السمية. و لكن عموماً الجيل الثاني فعال ضد الكائنات الدقيقة الحساسة لأدوية الجيل الأول ولكن لديهم مجال فاعلية أوسع ضد الكائنات سالبة الجرام.

مصادر
  1. Oreste A. Mascaretti (2003). Bacteria Versus Antibacterial Agents: An Integrated Approach. American Society Microbiology. صفحات 144. ISBN 1-55581-258-9. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Little PJ, Peddie BA (July 1978). "Clinical use of cefoxitin, a new semisynthetic cephamycin". N. Z. Med. J. 88 (616): 46–9. PMID 279853. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Clarke AM, Zemcov SJ (January 1983). "Antibacterial activity of the cephamycin cefotetan: an in-vitro comparison with other beta-lactam antibiotics". J. Antimicrob. Chemother. Suppl: 67–72. PMID 6404881. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Benlloch M, Torres A, Soriano F (October 1982). "Cefmetazole (CS-1170): a new cephamycin with activity against gram-negative bacilli and staphylococci". J. Antimicrob. Chemother. 10 (4): 347–50. doi:10.1093/jac/10.4.347. PMID 6958672. مؤرشف من الأصل في 19 مارس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.