سيتيدين

سيتيدين
	Skeletal formula of cytidine
	Ball-and-stick model of the cytidine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one
المعرفات
رقم CAS	65-46-3
بوب كيم (PubChem)	6175
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 ; Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C9H13N3O5
كتلة مولية	243.22 غ.مول−1
الكتلة المولية	243.217
قابلية مغناطيسية	-123.7·10−6 cm3/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

السيتيدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة السايتوسين، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، السيتيدين من مكونات الحمض النووي الريبوزي.

حين يرتبط السايتوسين مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى سيتيدين منقوص الأكسجين.

مضاهئات السيتيدين

هناك العديد من مضاهئات السيتيدين لها فائدة محتملة في علم الأدوية، كمثال KP-1461 وهو عامل مضاد للإيدز يعمل كمطفر فيروسي [1]، والزيبولارين الذي يتواجد في الإشريكية قولونية يتم فحصه ليكون أحد أدوية العلاج الكيماوي، أظهرت جرعات منخفضة التركيز من الأزاسيتيدين ومضاهئه ديسيتابين نتائج ضد السرطان من خلال نزع الميثيل في علم التخلق.[2]

وظائف بيولوجية

بالإضافة إلى دوره كبيريميدين مكون للرنا، وُجِد أن السيتيدين يتحكم في دورة الجلوتاميك العصبي للدبقية، مع انخفاض إضافي في مستويات الجلوتامين/جلوتامات في شطر المنتصف الأمامي للمخ (midfrontal/cerebral)، ونظرا لذلك أثار السيتيدين الإهتمام بكونه دواء محتملا كمضاد اكتئاب جلوتامات.[3]

مراجع

John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. March 22, 2012. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World JOURNAL. 10: 713–726. doi:10.1100/tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية

في كومنز صور وملفات عن: سيتيدين

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. March 22, 2012. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

[Machado-VieiraSalvadore2010-3] Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World JOURNAL. 10: 713–726. doi:10.1100/tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)