سوليزوبنزون

سوليزوبنزون[1]
	Skeletal formula of sulisobenzone
	Ball-and-stick model of the sulisobenzone molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-Hydroxy-2-methoxy-5-(oxo-phenylmethyl)benzenesulfonic acid
المعرفات
رقم CAS	4065-45-6
بوب كيم (PubChem)	19988
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=S(=O)(O)c1cc(c(O)cc1OC)C(=O)c2ccccc2 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C14H12O6S/c1-20-12-8-11(15)10(7-13(12)21(17,18)19)14(16)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,15H,1H3,(H,17,18,19) ; Key: CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C14H12O6S
الكتلة المولية	308.31 g/mol
المظهر	Light-tan powder
نقطة الانصهار	145 °س، 418 °ك، 293 °ف
الذوبانية في الماء	1 g per 4 mL
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سوليزوبنزون (بنزوفينون-4) هي مادة تدخل في تكوين بعض مستحضرات الوقاية من الشمس والتي تحمي البشرة من الضرر الذي تسببه الأشعة فوق البنفسجية متوسطة الموجة والأشعة فوق البنفسجية طويلة الموجة.[2][3] يُعرف ملح الصوديوم من السوليزبنزون (صوديوم السوليزوبنزون) باسم بنزوفينون-5.

المراجع

فهرس ميرك, 11th Edition, 8963.
Nohynek GJ, Schaefer H (June 2001). "Benefit and risk of organic ultraviolet filters". Regul. Toxicol. Pharmacol. 33 (3): 285–99. doi:10.1006/rtph.2001.1476. PMID 11407932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Skin cancer foundation: Understanding UVA and UVB نسخة محفوظة 21 نوفمبر 2011 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] فهرس ميرك, 11th Edition, 8963.

[2] Nohynek GJ, Schaefer H (June 2001). "Benefit and risk of organic ultraviolet filters". Regul. Toxicol. Pharmacol. 33 (3): 285–99. doi:10.1006/rtph.2001.1476. PMID 11407932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] Skin cancer foundation: Understanding UVA and UVB نسخة محفوظة 21 نوفمبر 2011 على موقع واي باك مشين.