سرليبوناز ألفا
سرليبوناز ألفا، والذي يحمل الاسم التجاري Brineura، هو علاج إنزيمي تعويضي لداء باتن, والذي يعد شكلا من الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي.[1]
| سرليبوناز ألفا | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Brineura |
| طرق إعطاء الدواء | حقن داخل البطينات الدماغية |
| معرّفات | |
| CAS | 151662-36-1 |
| ك ع ت | A16AB17 |
| درغ بنك | DB13173 |
| المكون الفريد | X8R2D92QP1 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C2657H4042N734O79S11 |
| الكتلة الجزيئية | ~59000 |
في 27 أبريل 2017، حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليقلل سرعة فقدان القدرة على المشي في الأطفال الذين تبلغ أعمارهم أكثر من 3 سنوات وتظهر عليهم أعراض الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي الطفلي الآجل - النوع الثاني (CLN2). يعرف هذا المرض كذلك باسم نقص ثلاثي ببتيديل ببتيداز 1.[2] كما حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في 30 مايو 2017.[3]
يمكن أن يعطى عن طريق الحقن داخل البطينات الدماغية والذي يسمح بوصول كمية جيدة من الدواد إلى الدماغ.
طورت بايومارين للأدوية هذا الدواء.
المصادر
- Cerliponase alfa نسخة محفوظة 21 مارس 2018 على موقع واي باك مشين.
- "Press Announcements - FDA approves first treatment for a form of Batten disease". www.fda.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 23 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 23 يوليو 2017. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - European Commission Approves Brineura™ (cerliponase alfa), the First Treatment for CLN2 Disease, a Form of Batten Disease and Ultra-Rare Brain Disorder in Children نسخة محفوظة 10 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.