ديسفلوران

ديسفلوران (1,2,2,2-رباعي فلور إيثيل ثنائي فلورو ميثيل إيثر) وهو إيثر ميثيل وإيثيل عالي الفلور يستعمل في المحافظة على التخدير العام. يشبه ديسفلوران أدوية هالوثان وإنفلوران وآيزوفلوران، حيث يوجد على شكل مزيج راسيمي (R) و(S) من المصاوغات المرآتية. وقد عوض كل من ديسفلوران وسيفوفلوران بشكل تدريجي عن آيزوفلوران في الاستعمال البشري، باستثناء بعض الدول النامية، لأن تكلفته العالية تعرقل استعماله. ويعد ديسفلوران أسرع دواء تخدير بالاستنشاق في بدء العمل ونهايته في التخدير العام بسبب ذوبانه المنخفض في الدم.

ديسفلوران

ديسفلوران
الاسم النظامي
2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoro-ethane
يعالج
اعتبارات علاجية
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء لا يستقلب
عمر النصف الحيوي الطرح يعتمد على فترة الاستنشاق
معرّفات
CAS 57041-67-5 Y
ك ع ت N01N01AB07 AB07
بوب كيم CID 42113
IUPHAR 7156
ECHA InfoCard ID 100.214.382 
درغ بنك DB01189
كيم سبايدر 38403 Y
المكون الفريد CRS35BZ94Q Y
كيوتو D00546 Y
ChEBI CHEBI:4445 
ChEMBL CHEMBL1200733 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C3H2F6O 
الكتلة الجزيئية 168.038 g/mol

علم الأدوية

يعرف عن ديسفلوران بأنه يعمل بصفته معدل تفارغي إيجابي لمستقبل غاباأ ومستقبل غليسين،[2][3] كما أنه معدل تفارغي سلبي لمستقبل نيكوتين أستيل كولين،[4][5] بالإضافة إلى أنه يؤثر على القنوات الأيونية ذوات الربائط الأخرى.[6][7]

ستيريوشيميستري

تولفابتان هو راسيمات، أي خليط 1: 1 من إينتيوميرس التالية:[8]

إنانتيوميرس ديسفلوران

(R)-جزيئي

(S)-جزيئي

الخواص الفيزيائية

نقطة الغليان :23.5°C أو 74.3°F(في 1 جو)
الكثافة :1.465 غم/سم³(في درجة 20 °C)
الكتلة الجزيئية :168
ضغط البخار:88.5 باسكال (وحدة)672 ميليمتر زئبقي(في درجة 20 °C)
107 باسكال (وحدة)804 ميليمتر زئبقي(في درجة 24 °C)
معامل توزيع دم/غاز:0.42
معامل التوزيع زيت/غاز:19
التركيز السنخي الأدنى :6 حجم %

مصادر

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148295 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. صفحات 290–291. ISBN 0-323-03707-0. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Ronald D. Miller; Lars I. Eriksson; Lee A Fleisher; Jeanine P. Wiener-Kronish; Neal H Cohen; William L. Young (20 October 2014). Miller's Anesthesia. Elsevier Health Sciences. صفحات 624–. ISBN 978-0-323-28011-2. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Allan P. Reed; Francine S. Yudkowitz (2 December 2013). Clinical Cases in Anesthesia. Elsevier Health Sciences. صفحات 101–. ISBN 978-0-323-18654-4. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Paul Barash; Bruce F. Cullen; Robert K. Stoelting; Michael Cahalan; Christine M. Stock; Rafael Ortega (7 February 2013). Clinical Anesthesia, 7e: Print + Ebook with Multimedia. Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 470–. ISBN 978-1-4698-3027-8. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Charles J. Coté; Jerrold Lerman; Brian J. Anderson (2013). A Practice of Anesthesia for Infants and Children: Expert Consult - Online and Print. Elsevier Health Sciences. صفحات 499–. ISBN 1-4377-2792-1. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Linda S. Aglio; Robert W. Lekowski; Richard D. Urman (8 January 2015). Essential Clinical Anesthesia Review: Keywords, Questions and Answers for the Boards. Cambridge University Press. صفحات 128–. ISBN 978-1-107-68130-9. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 - Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 175.
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.