داء هاند-شولر-كريستيان

داء هاند-شولر-كريستيان (بالإنجليزية:Hand-Schüller-Christian Disease) نوع من كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز ،يصنف كمتعدد البؤر وحيد الجهاز. يتواجد غالبا في الأطفال ، ويتسم بالحمى وآلام العظم والطفح الجلدي عادة في فروة الرأس وقنوات الأذن. في خمسين بالمائة من الحالات   يصل إلى الغدة النخامية مؤديا إلى داء السكري الكاذب . ثلاثية السكري الكاذب وجحوظ العينين وآلام العظم هي من صفاته المميزة، ذروة تواجده تكون في العمر المتراوح بين الثانية والعاشرة. [1]

داء هاند-شولر-كريستيان
مريض بداء هاند-شولر-كريستيان
مريض بداء هاند-شولر-كريستيان
معلومات عامة
الاختصاص علم الدم  
من أنواع كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز  

مراجع
  1. Kimura T, Ota K, Shoji M, et al. (1990). "Hand-Schüller-Christian disease with occult diabetes insipidus, cardiac failure and renal dysfunction". Jpn. J. Med. 29 (4): 405–10. PMID 2148780. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    إخلاء مسؤولية طبية
    داء هاند-شولر-كريستيان في المشاريع الشقيقة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.