داء الورم الحبيبي المزمن

الورم الحبيبي المزمن (Chronic granulomatous disease (CGD)) ويعرف أيضاً باسم "متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو""[2]) هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.[3] وهذا يؤدي إلى تشكّل حبيبات في العديد من أجهزة الجسم.[4] يصيب الورم الحبيبي المزمن شخص من كل 200,000 نسمة في الولايات المتحدة، حيث يتم تشخيص حوالي 20 حالة جديدة كل عام[5][6] اكتشفت هذه الحالة للمرة الأولى عام 1950 في 4 أولاد من مينسوتا، وفي عام 1957 سمي باسم "الحبيبات قاتلة الطفولة" في مطبوعة وصف فيها المرض.[7][8] اكتشفت الآلية الخلوية الأساسية التي تسبب المرض عام 1967، وقد أجريت البحوث منذ ذلك الوقت والتي أوضحت أكثر الأليات الجزيئية الكامنة وراء المرض[9]

داء الورم الحبيبي المزمن
معلومات عامة
الاختصاص علم المناعة  
من أنواع مرض رئوي   ،  ومرض عظمي ،  والتهاب الهلل ،  ومرض جلدي  
الموقع التشريحي عظم [1] 
الإدارة
أدوية
أنترفيرون نوع2   

المراجع
  1. معرف أنطولوجية المرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:3265 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الرخصة: CC0
  2. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 01 مارس 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Heyworth P, Cross A, Curnutte J (2003). "Chronic granulomatous disease". Curr Opin Immunol. 15 (5): 578–84. doi:10.1016/S0952-7915(03)00109-2. PMID 14499268. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM; et al. (2004). "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report". Psychosomatics. 45 (3): 230–4. doi:10.1176/appi.psy.45.3.230. PMID 15123849. مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. Berendes H, Bridges RA, Good RA (1957). "A fatal granulomatosus of childhood: the clinical study of a new syndrome". Minn Med. 40 (5): 309–12. PMID 13430573. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Bridges RA, Berendes H, Good RA (1959). "A fatal granulomatous disease of childhood; the clinical, pathological, and laboratory features of a new syndrome". AMA J Dis Child. 97 (4): 387–408. doi:10.1001/archpedi.1959.02070010389004. PMID 13636694. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Baehner RL, Nathan DG (1967). "Leukocyte oxidase: defective activity in chronic granulomatous disease". Science. 155 (3764): 835–6. doi:10.1126/science.155.3764.835. PMID 6018195. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    وصلات خارجية
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.