حمض هيبوفلوروز

حمض هيبوفلوروز
	البنية في الحالة الغازية البنية في الحالة الغازية
	حمض هيبوفلوروز
الاسم النظامي (IUPAC)
	Hypofluorous acid
المعرفات
رقم CAS	14034-79-8
بوب كيم (PubChem)	123334
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OF[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/FHO/c1-2/h2H[1] ; InChIKey:AQYSYJUIMQTRMV-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	HOF
الكتلة المولية	36.01 غ/مول
المظهر	سائل أصفر شاحب (عند 0 °س)
نقطة الانصهار	−117 °س
نقطة الغليان	10–20 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض هيبوفلوروز هو مركب كيميائي من الفلور والأكسجين والهيدروجين له الصيغة HOF، وهو الحمض الأكسجيني الوحيد المعروف للفلور.

التحضير

يحضر حمض هيبوفلوروز بكميات ضئيلة مع حمض هيدروفلوريك والأكسجين من تفاعل الفلور الجزيئي مع الجليد عند درجات حرارة منخفضة تصل إلى −40 °س. عند إجراء التفاعل في مصيدة مبرّدة بالنتروجين السائل يمكن الحصول عندئذ على حمض هيبوفلوروز على شكل صلب أبيض.

\mathrm {6\ F_{2}+6\ H_{2}O\longrightarrow 8\ HF+\ O_{2}+4\ HOF}

الخواص

لمركب حمض هيبوفلوروز بنية جزيئية منحنية، حيث تبلغ زاوية الرابطة 97,2°، ولا تكون الروابط متساوية، إذ أن طول الرابطة O–H يبلغ 96.4 بيكومتر، في حين أن طول الرابطة O–F يبلغ 144.2 بيكومتر.[3]

إن حمض هيبوفلوروز هو مركب غير مستقر، إذ سرعان ما يتفكك إلى حمض هيدروفلوريك والأكسجين بشكل عنيف أحياناً:[4]

\mathrm {2\ HOF\longrightarrow 2\ HF+\ O_{2}}

يكون للأكسجين في هذا المركب حالة أكسدة مقدارها 0، وهو أمر نادر الحدوث. كما يعد من المؤكسدات القوية.

الاستخدامات

يستخدم حمض هيبوفلوروز في الأسيتونتريل، والذي يحضر في الموقع in situ من تمرير الفلور الغازي خلال أسيتونتريل الرطب، وذلك كعامل ناقل للأكسجين محب للإلكترون للغاية.[5][6] عند معالجة مركب فينانثرولين بهذا العامل يعطي مركب 10,1-ثنائي أكسيد فينانثرولين، صعب الاستحصال في العادة.[7]

هيبوفلوريت

تسمى أملاح حمض هيبوفلوروز باسم هيبوفلوريت، وهي صعبة الاستحصال والتحضير في العادة، لعدم ثباتيو واستقرار المركب الأصلي. على الرغم من ذلك فقد جرى التمكن من تحضير مركب هيبوفلوريت ثلاثي فلوروميثيل CF₃OF.

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123334 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Hypofluorous acid — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123334
A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, P. 466
W. Poll; G. Pawelke; D. Mootz; E. H. Appelman (1988). "The Crystal Structure of Hypofluorous Acid : Chain Formation by O-H · · · O Hydrogen Bonds". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27 (3): 392–3. doi:10.1002/anie.198803921. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
S. Rozen; M. Brand (1986). "Epoxidation of Olefins with Elemental Fluorine in Water/Acetonitrile Mixtures". Angew. Chem. Int. Ed. 25 (6): 554–5. doi:10.1002/anie.198605541. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
S. Dayan; Y. Bareket; S. Rozen (1999). "An efficient α-hydroxylation of carbonyls using the HOF·CH₃CN complex". Tetrahedron. 55 (12): 3657. doi:10.1016/S0040-4020(98)01173-9. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
S. Rozen; S. Dayan (1999). "At Last, 1,10-Phenanthroline-N,N′-dioxide, A New Type of Helicene, has been Synthesized using HOF·CH₃CN". Angew. Chem. Int. Ed. 38 (23): 3471–3. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19991203)38:23<3471::AID-ANIE3471>3.0.CO;2-O. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

في كومنز صور وملفات عن: حمض هيبوفلوروز

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[d45aae999ee95f0d4056bc4080e78bbfbacfffed-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123334 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Hypofluorous acid — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123334

[3] A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, P. 466

[Poll-4] W. Poll; G. Pawelke; D. Mootz; E. H. Appelman (1988). "The Crystal Structure of Hypofluorous Acid : Chain Formation by O-H · · · O Hydrogen Bonds". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27 (3): 392–3. doi:10.1002/anie.198803921. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] S. Rozen; M. Brand (1986). "Epoxidation of Olefins with Elemental Fluorine in Water/Acetonitrile Mixtures". Angew. Chem. Int. Ed. 25 (6): 554–5. doi:10.1002/anie.198605541. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[6] S. Dayan; Y. Bareket; S. Rozen (1999). "An efficient α-hydroxylation of carbonyls using the HOF·CH₃CN complex". Tetrahedron. 55 (12): 3657. doi:10.1016/S0040-4020(98)01173-9. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[7] S. Rozen; S. Dayan (1999). "At Last, 1,10-Phenanthroline-N,N′-dioxide, A New Type of Helicene, has been Synthesized using HOF·CH₃CN". Angew. Chem. Int. Ed. 38 (23): 3471–3. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19991203)38:23<3471::AID-ANIE3471>3.0.CO;2-O. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)