حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك

حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك
	حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك
المعرفات
الاختصارات	DGLA
رقم CAS	1783-84-2
بوب كيم	5280581
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(=O)O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-[1] ; InChIKey:HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H34O2
الكتلة المولية	306.49 غ/مول
المظهر	سائل زيتي أصفر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C₂₀H₃₄O₂، مع وجود ثلاث روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.

الوفرة الطبيعية

لا يتوفر حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في المصادر الطبيعية إلا بشكل نزر في المنتجات الحيوانية.[3][4]

الخواص

يوجد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في الحالة القياسية على شكل سائل زيتي أصفر اللون. يتألف جزيء هذا الحمض من 20 ذرة كربون، ويحوي على 3 روابط مزدوجة من النمط المقرون (cis). يعد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك ناتج تطويل للسلسلة الكربونية في حمض غاما-اللينولينيك، وهو بالمقابل ناتج عدم التشبع لحمض اللينولييك.

الأهمية الحيوية

يخلّق حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك (DGLA) حيوياً في الجسم من حمض غاما-اللينولينيك (GLA). يؤدي استقلاب هذا الحمض في الجسم إلى الحصول على المنتجات التالية من مركبات إيكوزانويد:

السلسلة 1 من مركبات ثرومبوكسان عبر طريق إنزيمات سيكلوأكسيجيناز COX-1 و COX-2
السلسة 1 من مركبات بروستانويد Prostanoid عبر طريق إنزيمات سيكلوأكسيجيناز COX-1 و COX-2.[5]
مشتق هيدروكسيلي من 15 ذرة كربون، والذي يقوم بتعطيل (أو صد) التحول من حمض الأراكيدونيك إلى ليوكوترينات.[6]

كل هذه النواتج هي ذات تأثير مضاد للالتهاب.

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280581 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Dihomo-gamma-linolenic acid — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280581
Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.
Fan, Yang-Yi; Robert S. Chapkin (9 September 1998). "Importance of Dietary γ-Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition. 128 (9): 1411–4. PMID 9732298. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2010. اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Belch, Jill JF; Alexander Hill (January 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 12 فبراير 2006. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة كيمياء عضوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[415d5bab5a930b894a3714b82f775a7bf6cc66f6-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280581 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Dihomo-gamma-linolenic acid — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280581

[3] Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45

[4] Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.

[5] Fan, Yang-Yi; Robert S. Chapkin (9 September 1998). "Importance of Dietary γ-Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition. 128 (9): 1411–4. PMID 9732298. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2010. اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[6] Belch, Jill JF; Alexander Hill (January 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 12 فبراير 2006. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)