حمض البيميليك

حمض البيميليك
	حمض البيميليك
	حمض البيميليك
الاسم النظامي (IUPAC)
	heptanedioic acid
المعرفات
رقم CAS	111-16-0?
بوب كيم	385
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC(=O)CCCCCC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11)[1] ; InChIKey:WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H12O4
الكتلة المولية	160.17 g/mol
الكثافة	1.28 g/cm3
نقطة الانصهار	103-105 °C
نقطة الغليان	Decomposes
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض البيميليك عبارة عن مركب عضوي صيغته HO₂C(CH₂)₅CO₂H . وتشارك مشتقات حمض البيميليك في التخليق الحيوي للحمض الأميني المسمّى بالليسين . حمض البيميليك أطول بمقدار وحدة ميثيلين من الحمض الثنائي الكربوكسيلي ذو الصلة ، حمض الأديبيك ، ممهد للكثير من عديد الإستر و عديد الأميد . وهو العضو الأخير فيما يتعلق بتقوية الذاكرة والذي يستخدم للمساعدة في تذكر ترتيب أحماض ثنائي الكربوكسيل الستة الأوائل باستخدام مسمياتها الشائعة (وليست مسمياتها النظامية IUPAC) : حمض ثنائي الكربوكسيل .

ويتم تحضير حمض البيميليك من حلقي الهكسانون ومن حمض الساليسيليك .[3] وفي المسار السابق ، يتم التزود بالكربون الإضافي بواسطة أوكسالات ثنائي الميثيل ، والذي يتفاعل مع الإينولات .

انظر أيضاً

حمض الغلوتاريك

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/385 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : pimelic acid — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/385
Snyder, H. R.; Brooks, A. L.; Shapiro, S. H. "Pimelic Acid from Cyclohexanone" and Müller, A. "Pimelic Acid from Salicylic Acid" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.531 (1943).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0531.pdf ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 29 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[bf54377ea1dd1c2b4ca323d08ba5b3e0bf88e6b8-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/385 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : pimelic acid — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/385

[3] Snyder, H. R.; Brooks, A. L.; Shapiro, S. H. "Pimelic Acid from Cyclohexanone" and Müller, A. "Pimelic Acid from Salicylic Acid" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.531 (1943).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0531.pdf ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 29 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.