حلقي الهكسين

حلقي الهكسين
حلقي الهكسين	حلقي الهكسين
حلقي الهكسين	حلقي الهكسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Cyclohexene
المعرفات
رقم CAS	110-83-8
بوب كيم (PubChem)	8079
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1CCC=CC1[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2[1] ; InChIKey:HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H10
الكتلة المولية	82.14 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.81 غ/سم3
نقطة الانصهار	−103 °س
نقطة الغليان	83 °س
الذوبانية في الماء	عملياً غير منحل في الماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حلقي الهكسين [3] (أو سيكلوهكسين) هو مركب عضوي من مجموعة الألكينات الحلقية، له الصيغة الكيميائية C₆H₁₀، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

تتكون بنية المركب من حلقة سداسية حاوية على رابطة مضاعفة واحدة.

التحضير

يحضّر المركب انطلاقاً من حلقي الهكسانول من خلال تفاعل حذف محفز حمضياً:

تتم العملية وفق تفاعل حذف من نمط 2,1 ويتبع التفاعل آلية من النمط E1.

يوجد حلقي الهكسين على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الفينول، لا ينحل في الماء، ويمتزج مع المذيبات العضوية. تبلغ نقطة الوميض عند الدرجة −17 °س، أما درجة حرارة الاشتعال الذاتي فتبلغ 265 °س. يوجد المركب على هيئة عدة أشكال أثبتها شكل "نصف الكرسي".

يتأكسد المركب باستخدام بيروكسيد الهيدروجين بوجود حفاز من التنغستن.[4]

يستخدم حلقي الهكسين كمركب طليعي في تحضير مركبات عضوية عدة مثل حمض الأديبيك وحمض الماليك وأكسيد حلقي الهكسين.

كما يستخدم ضمن المذيبات العضوية المستعملة في الصناعات المختلفة مثل صناعة اللواصق.

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8079 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : CYCLOHEXENE — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8079
ترجمة Cyclohexene حسب بنك باسم للمصطلحات العلمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 19-02-2017..
Reed, Scott M.; Hutchison, James E. (2000). "Green Chemistry in the Organic Teaching Laboratory: An Environmentally Benign Synthesis of Adipic Acid". J. Chem. Educ. 77 (12): 1627–1629. doi:10.1021/ed077p1627. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.