حثل كبريتي شعري

يعتبر الحَثَلٌ الكبريتي الشعري اضطرابًا وراثيًا صبغيًا متنحيًّا، يتظاهر على شكل هشاشة شعر واضطرابات الذهنية. يتكوّن اسم المرض من ثلاثة مقاطع: شعر (tricho)، وكبريت (thio)، وحثل (dystrophy) التي تعني حرفيًّا تغذية سيئة. يرتبط الحثل الكبريتي الشعري بمجموعة من الأعراض الناتجة عن إصابة أعضاء الأديم الظاهر والأديم العصبي. يمكن تقسيم الحثل الكبريتي الشعري إلى أربع متلازمات فرعية، ويعاني نصف المصابين من حساسية ضيائية، ما يجعل المتلازمة تصنّف إلى مترافقة مع حساسية ضيائية (تي تي دي بّي)، أو غير مترافقة بحساسية ضيائية (تي تي دي).[1]

حثل كبريتي شعري
Trichothiodystrophy
معلومات عامة
الاختصاص طب الجلد ،  وعلم الوراثة الطبية  
من أنواع مرض وراثي سائد   

تظاهرات المرض

قد يتظاهر الحثل الكبريتي الشعري بالحساسية الضيائية، والسماك، وهشاشة الشعر والأظافر، والاضطرابات الذهنية، وانخفاض الخصوبة، وقصر القامة. تنشأ اختصارات المتلازمات الفرعية للمرض (بي آي دي إس، بّي بي آي دي إس، آي بي آي دي إس، بّي آي بي آي دي إس) من الأحرف الأولى للأعراض. متلازمة «بي آي دي إس» أو متلازمة الشعر الهش أو متلازمة الدماغ والشعر[2] هي مرض وراثي متنحٍ،[3] يتظاهر بهشاشة شعر، واضطراب ذهني، وانخفاض خصوبة، وقصر القامة،[4] من دون حساسية ضيائية، ويشير الاختصار«بّي بي آي دي إس» إلى ترافق المرض مع حساسية ضيائية.[5]

ترتبط الإصابة بمتلازمة بي آي دي إس بجين «MPLKIP»،[6] متلازمة «آي بي آي دي إس» التي تسمّى أيضًا متلازمة تاي، أو متلازمة الشعر الهش الناقص الكبريت، وصفها تاي (تشونغ هاي تاي هو طبيب سنغافوري، ويعتبر أول طبيب من جنوب شرق آسيا يُطلَق اسمه على مرض) لأول مرة في عام 1971.[7] يمثّل اسم المتلازمة الأحرف الأولى من الأعراض التي تشمل: سُماك، وهشاشة الشعر والأظافر، والاضطراب الذهني، وقصر القامة.

انظر أيضًا

المراجع
  1. Lambert WC, Gagna CE, Lambert MW (2010). "Trichothiodystrophy: Photosensitive, TTD-P, TTD, Tay syndrome". Adv Exp Med Biol. 685: 106–10. doi:10.1007/978-1-4419-6448-9_10. ISBN 978-1-4419-6447-2. PMID 20687499. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) 234050
  3. Baden, H. P.; Jackson, C. E.; Weiss, L.; Jimbow, K.; Lee, L.; Kubilus, J.; Gold, R. J. (Sep 1976). "The physicochemical properties of hair in the BIDS syndrome". American Journal of Human Genetics. 28 (5): 514–521. PMC 1685097. PMID 984047. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. (ردمك 0-07-138076-0).
  5. Hashimo S, and Egly JM. Trichothiodystrophy view from the molecular basis of DNA repair transcription factor TF11H.www.oxfordjournals.org/content/18/R2/R224
  6. "Identification of C7orf11 (TTDN1) gene mutations and genetic heterogeneity in nonphotosensitive trichothiodystrophy". Am. J. Hum. Genet. 76 (3): 510–6. March 2005. doi:10.1086/428141. PMC 1196401. PMID 15645389. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Tay CH (1971). "Ichthyosiform erythroderma, hair shaft abnormalities, and mental and growth retardation. A new recessive disorder". Arch Dermatol. 104 (1): 4–13. doi:10.1001/archderm.104.1.4. PMID 5120162. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    إخلاء مسؤولية طبية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.