MPLKIP
MPLKIP (M-phase specific PLK1 interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPLKIP في الإنسان.[1][2]
| MPLKIP | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | MPLKIP, ABHS, C7orf11, ORF20, TTD4, M-phase specific PLK1 interacting protein | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609188 MGI: MGI:1913558 HomoloGene: 32633 GeneCards: 136647 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 136647 | 66308 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000168303 | ENSMUSG00000012429 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 17.7 – 17.7 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- Nakabayashi K, Fernandez BA, Teshima I, Shuman C, Proud VK, Curry CJ, Chitayat D, Grebe T, Ming J, Oshimura M, Meguro M, Mitsuya K, Deb-Rinker P, Herbrick JA, Weksberg R, Scherer SW (Feb 2002). "Molecular genetic studies of human chromosome 7 in Russell-Silver syndrome". Genomics. 79 (2): 186–96. doi:10.1006/geno.2002.6695. PMID 11829489. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: C7orf11 chromosome 7 open reading frame 11". مؤرشف من الأصل في 08 مارس 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ أرشيف=(مساعدة)
قراءة متعمقة
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Nakabayashi K, Amann D, Ren Y, et al. (2005). "Identification of C7orf11 (TTDN1) gene mutations and genetic heterogeneity in nonphotosensitive trichothiodystrophy". Am. J. Hum. Genet. 76 (3): 510–6. doi:10.1086/428141. PMC 1196401. PMID 15645389. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Botta E, Offman J, Nardo T, et al. (2007). "Mutations in the C7orf11 (TTDN1) gene in six nonphotosensitive trichothiodystrophy patients: no obvious genotype-phenotype relationships". Hum. Mutat. 28 (1): 92–6. doi:10.1002/humu.20419. PMID 16977596. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Zhang Y, Tian Y, Chen Q, et al. (2007). "TTDN1 is a Plk1-interacting protein involved in maintenance of cell cycle integrity". Cell. Mol. Life Sci. 64 (5): 632–40. doi:10.1007/s00018-007-6501-8. PMID 17310276. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.