ثيوسيانوجين

ثيوسيانوجين هو مركب كيميائي صيغته SCN)2)، وهو هالوجين زائف مشتق من الثيوسيانات.

ثيوسيانوجين
ثيوسيانوجين
ثيوسيانوجين
ثيوسيانوجين
المعرفات
CAS 505-14-6 
بوب كيم 68160 
الخواص
الصيغة الجزيئية SCN)2)
الكتلة المولية 116.16 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

حضر هذا المركب لأول مرة من تفاعل اليود مع معلق من ثيوسيانات الفضة في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر.[3] إلا أن هذه الطريقة ليست ذات كفاءة ومردود مرتفع. يمكن أن تتم عملية التحضير بشكل أفضل من أكسدة ثيوسيانات الرصاص الثنائي، والمحضر في المحلول من تفاعل ثيوسيانات الصوديوم مع نترات الرصاص الثنائي؛ ثم بمفاعلة الناتج مع البروم في وسط من حمض الأسيتيك الثلجي.[4]

الخواص

يتيمز المركب ببنية تتألف من ست ذرات متناظرة وفق زمرة التناظر النقطية C2، ويكون ترتيب الذرات على الشكل NCS-SCN.[5]

يتحلل الثيوسيانوجين عند التماس مع الماء بتفاعل حلمهة:[6]

الاستخدامات

للمركب استخدامات مخبرية في مجال الاصطناع العضوي.[7]

مراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68160 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : Thiocyanogen — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68160
  3. Söderbäck, Erik (1919). "Studien über das freie Rhodan" (PDF). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 419 (3): 217–322. doi:10.1002/jlac.19194190302. hdl:2027/uc1.$b133351. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Gardner, William Howlett; Weinberger, Harold (1939). "Chapter 29: Thiocyanogen Solution, in Inorganic Syntheses". Inorganic Syntheses. 1: 84–86. doi:10.1002/9780470132326.ch29. ISBN 978-0-470-13232-6. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Jensen, James (2005). "Vibrational frequencies and structural determination of thiocyanogen". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 714 (2–3): 137–141. doi:10.1016/j.theochem.2004.09.046. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Stedman, G.; Whincup, P. A. E. (1969). "Oxidation of metal thiocyanates by nitric and nitrous acids. Part I. Products". Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical: 1145. doi:10.1039/j19690001145. ISSN 0022-4944. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Meinke, PT; Krafft, GA; Guram, A (1988). "Synthesis of selenocyanates via cyanoselenation of organocopper reagents". J. Org. Chem. 53 (15): 3632–3634. doi:10.1021/jo00250a047. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.