توبترون

توبترون أو توبتيرون[1][2] (بالإنجليزية: Topterone)‏ (INN، USAN) (اسم الرمز التنموي-WIN-17665)، والمعروف أيضا باسم (17α-propyltestosterone) أو (propyltestosterone) أو (17α-propylandrost-4-en-17β-ol-3-one)، هو مضاد أندروجين ستيرويدي، وُصف لأول مرة عام 1978 وطور للإعطاء الموضعي ولكن لم يُسوق له تجاريًا نتيجةً لفعاليته المُنخفضة.[3][4][5][6][7][8]

توبترون

الاسم النظامي
(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-propyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
اعتبارات علاجية
مرادفات WIN-17665; 17α-propyltestosterone; 17β-hydroxy-17α-propylandrost-4-en-3-one
طرق إعطاء الدواء دواء موضعي
معرّفات
CAS 60607-35-4
بوب كيم CID 9797605
ECHA InfoCard ID 100.056.638 
كيم سبايدر 39526
المكون الفريد 77WPB17ZK1
ChEMBL CHEMBL2107659 
ترادف WIN-17665; 17α-propyltestosterone; 17β-hydroxy-17α-propylandrost-4-en-3-one
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H34O2 
الكتلة الجزيئية 330.50416 g/mol

مراجع

  1. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 10 يناير 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "ترجمة و معنى توبتيرون بالإنجليزي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 10 يناير 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحات 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Ferrari, Richard A; Chakrabarty, Krishna; Beyler, Arthur L; Wiland, Julius (1978). "Suppression of Sebaceous Gland Development in Laboratory Animals by 17α-Propyltestosterone". Journal of Investigative Dermatology. 71 (5): 320–323. doi:10.1111/1523-1747.ep12529809. ISSN 0022-202X. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 16 سبتمبر 1986. صفحات 183–. ISBN 978-0-08-058365-5. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Ferrari RA, Chakrabarty K, Creange JE, Beyler AL, Potts OG, Schane HP (1980). "Endocrine profile of topterone, a topical antiandrogen, in three species of laboratory animals". Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2 (2): 65–9. PMID 7339330. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Chakrabarty, Krishna; Ferrari, Richard A.; Dessingue, Oksana C.; Beyler, Arthur L.; Schane, H. Philip (1980). "Mechanism of Action of 17α-Propyltestosterone in Inhibiting Hamster Flank Organ Development". Journal of Investigative Dermatology. 74 (1): 5–8. doi:10.1111/1523-1747.ep12514560. ISSN 0022-202X. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Pharmacology of the Skin II: Methods, Absorption, Metabolism and Toxicity, Drugs and Diseases. Springer Science & Business Media. 6 ديسمبر 2012. صفحات 490–. ISBN 978-3-642-74054-1. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.