بيريتراميد
بيريتراميد Piritramide ونجد (R-3365 والأسماء التجارية Dipidolor، Piridolan، Pirium وغيرها) هو مسكن ألم أفيوني اصطناعي، يتم تسويقه في بعض بلدان أوروبا بما في ذلك: النمسا، بلجيكا، الجمهورية التشيكية، ألمانيا و هولندا.[2] وهو يأتي في شكل حر، وفعاليته حوالي x 0.75 ضعف أكثر من المورفين ويعطى بالحقن (عن طريق الحقن) لعلاج آلالام الحادة.[2][3] يعطى وريديا بجرعة بدئية 15ملغ, وتكافئ 10ملغ من المورفين هيدروكلورايد. يستخدم لعلاج آلام ما بعد الجراحة، ويمكن أن يستخدم لتسكين الآلام المزمنة. نصف عمره طويل نسبيا من 3 - 12 ساعة. يحدث تثبيط تنفسي بشكل أقل من المورفين. يحتاج مدة من الزمن كي يبدأ تأثيره إذا أخذ عن طريق الفم.
بيريتراميد | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-(3-cyano-3,3-diphenyl-propyl)-4-(1-piperidyl)piperidine-4-carboxamide | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Dipidolor |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
فئة السلامة أثناء الحمل | No teratogenic effects in preclinical studies; but, as with other opioids it may cause reversible adverse effects in the newborn. |
طرق إعطاء الدواء | Oral, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | 95%[1] |
استقلاب (أيض) الدواء | Liver |
عمر النصف الحيوي | 4-10 hours (acute dosing), 17.4 hours (chronic dosing) |
معرّفات | |
CAS | 302-41-0 |
ك ع ت | N02N02AC03 AC03 |
بوب كيم | CID 9331 |
ECHA InfoCard ID | 100.005.569 |
كيم سبايدر | 8967 |
المكون الفريد | 4RP92LYZ2F |
كيوتو | D07288 |
ChEMBL | CHEMBL559288 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C27H34N4O |
الكتلة الجزيئية | 430.585 g/mol |
التاريخ واللوائح التنظيمية
تم تطوير بيريتراميد ونال براءة اختراع من بلجيكا، في يانسن، في عام 1960. وهو جزء مسمى مؤلف من عضوين من اصناف المواد الأفيونية يتم استخدامه سريرياً مع الآخران هما bezitramide - Burgodin. وهو أقرب الأقارب الكيميائية من حيث البنية الهيكلية للبيريتراميد piritramide في الاستخدام السريري ويشمل عائلة ديفينوكسيلات، الفنتانيل (كل إكتشافات يانسن) وإلى حد ما أبعد من ألفا- برودين.
لا يستخدم سريرياً في الولايات المتحدة، بل هو مادة خاضعة للرقابة في الجدول الأول من المخدرات مع DEA ACSCN في 9642 وحصة التصنيع منه صفر.[4]
الأشكال الصيدلانية
- مضغوطات.
- أمبولات للحقن.
الآثار الجانبية
لذلك لا ينصح بقيادة سيارة عند تناوله أو العمل على آلات خطيرة.
التداخلات الدوائية
- الباربيتورات.
- البنزوديازبينات.
- مثبطات أحادي الأمين أوكسيداز MAO-I.
المصادر
- Jage, J; Laufenberg-Feldmann, R; Heid, F (May 2008). "Medikamente zur postoperativen Schmerztherapie: Bewährtes und Neues" [Drugs for postoperative analgesia: routine and new aspects: Part 2: opioids, ketamine and gabapentinoids]. Der Anaesthesist (باللغة الألمانية). 57 (5): 491–8. doi:10.1007/s00101-008-1327-9. PMID 18409073. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Brayfield, A, المحرر (23 September 2011). "Piritramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kay, B (December 1971). "A clinical investigation of piritramide in the treatment of postoperative pain". British Journal of Anaesthesia. 43 (12): 1167–71. doi:10.1093/bja/43.12.1167. PMID 4945251. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Quotas - 2013 - Proposed Adjustments to the Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Eph... نسخة محفوظة 14 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
- بوابة طب