بوتيل بارابين

بوتيل بارابين
	بوتيل بارابين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Butyl 4-hydroxybenzoate
أسماء أخرى
	Butyl paraben;; Butyl parahydroxybenzoate;; Butyl p-hydroxybenzoate
المعرفات
رقم CAS	94-26-8
بوب كيم (PubChem)	7184
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C(OCCCC)c1ccc(O)cc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H14O3/c1-2-3-8-14-11(13)9-4-6-10(12)7-5-9/h4-7,12H,2-3,8H2,1H3 ; Key: QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C11H14O3
كتلة مولية	194.23 غ.مول−1
المظهر	Colorless, odorless, crystalline powder
نقطة الانصهار	68-69 °س، 341-342 °ك، 154-156 °ف
الذوبانية في الماء	Slightly soluble
الذوبانية في acetone, ethanol, chloroform, glycerin, propylene glycol	Soluble
المخاطر
NFPA 704	1 1 0
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة	Paraben; إيثيل بارابين; Methylparaben; Propylparaben
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بوتيل البارابين هو أحد مركبات البارابين له الصيغة الكيميائية C₄H₉(C₆H₄(OH)COO.[1]

التسمية الكيميائية

Butyl-4-hydroxybenzoate [94-26-8]

الاستخدام الصيدلاني

مادة حافظة مضادة للجراثيم . يُستخدم البوتيل بارابين بشكل واسع كمادة حافظة في مستحضرات التجميل و الأشكال الصيدلانية .و من الممكن استخدامه وحده أو بالمشاركة مع أحد استرات البرابين الأخرى أو مع المواد الحافظة الأخرى ، و يُعد رابع أهم مادة حافظة من حيث الاستخدام في تحضير مستحضرات التجميل . و تُعد استرات البارابين فعالة خلال مجال واسع من PH و تملك طبقاً واسعاً للنشاط المضاد للجراثيم و لكن تأثيرها الأقوى يكون ضد الخمائر و الفطور العفنية . و نظراً لانحلالية استرات البارابين الضعيفة فإنه يُلجأ إلى استخدام أملاحها و خاصة الصوديومية منها في الصيغ الصيدلانية و هذا ما يقود في المحاليل ذات الوقاء الضعيف إلى الميل إلى القلوية .

التأثير على صحة الجسم

عملياً لم تلاحظ أي آثار جانبية لاسترات البارابين إلا أن استخدامها يترافق أحياناً مع بعض المظاهر التحسسية . LD50 (mouse,IP) = 0.23 g/kg

سلامة الاستعمال

تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف الكمية و الظروف المحيطة. و قد تكون هذه المادة مخرشة للجلد أو للأعين أو للأغشية المخاطية و يجب التعامل معها في بيئة جيدة التهوية و يُنصح بحماية الأعين و ارتداء القفازات و القناع الواقي من الغبار.

التنافرات

يتنافر مع الحموض و مع الأمونيوم و أملاحها .[2]

المراجع

"Butylparaben Review of Toxicological Literature" (PDF). National Toxicological Program. April 2005. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Butylparaben Review of Toxicological Literature" (PDF). National Toxicological Program. April 2005. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK