بوتيروفينون

بوتيروفينون[1] أو بيوتروفينون[2] أو بيتيروفينون[1][3] هو مركب كيميائي وتستخدم بعض مشتقاته (وتسمى بوتيرفينونات) عادة لعلاج مختلف الاضطرابات النفسية مثل الفصام، وكذلك بوصفها مضادات القيء.[4] من العوامل الاصطناعية التي تحتوي على مجموعة فينيل-1-بونانون، أكثر بوتيروفينونات هي للأعصاب دواء (مضاد للذهان) ، مثل هالوبيريدول، دروبيريدول، أو آزابيرون، التي تتحكم في أعراض الفصام (الهلوسة والأوهام، والخرف). معظم العوامل المضادة للذهان تتداخل مع وظائف النواقل العصبية، وعادة ما تسد مستقبلات الدوبامين، وتحفز الغدد الصماء، وآثار محرك الحركية السلوكية.[5]

بوتيروفينون
بوتيروفينون
بوتيروفينون
الاسم النظامي (IUPAC)

1-phenylbutan-1-one

المعرفات
رقم CAS 495-40-9 Y
بوب كيم (PubChem) 10315
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H12O
الكتلة المولية 148.20 g/mol
المظهر colorles liquid
نقطة الانصهار 12 °س، 285 °ك، 54 °ف
نقطة الغليان 229 °س، 502 °ك، 444 °ف
الذوبانية في الماء مهملة
log P 2.77
معامل الانكسار (nD) 1.520
المخاطر
NFPA 704

1
1
1
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البوتيروفينونات هي فئة من العقاقير الصيدلانية المشتقة من البوتيروفينون.

وتتضمن الأمثلة:

  • هالوبيريدول، دواء مضاد للذهان كلاسيكي الأكثر استخداما على نطاق واسع في هذه الفئة[4]
  • دروبيريدول، وغالبا ما يستخدم للتخدير كمسكن تطميني والتسكين في العلاج للعناية المركزة
  • بينبيريدول، وأقوى مضادات الذهان التي يشيع استخدامها (200 مرة أكثر قوة من كلوربرومازين)[4]
  • تريبيريدول وهو مضاد للذهان قوي للغاية (100 مرة أكثر قوة من كلوربرومازين)
  • ملبيرون، وهي مضاد للذهان ضعيف الفعالية، في أوروبا يستخدم عادة لعلاج حالات الأرق، الارتباك ، الحركية الإثارة، و الهذيان، على وجه الخصوص، في المرضى المسنين
  • لينبيرون
  • آزابيرون، وتستخدم في الطب البيطري
  • دومبيريدون، مضاد الدوبامين مضاد للقيء، يشتق أيضا من البوتيروفينون (أنه ليس البوتيروفينون نفسه).
  • فلوانيسون
  • بينفلوريدول
  • بيبامبيرون
  • سبيبيرون (أكثر قوة مضاد الذهان من benperidol)[6]
  • نونابيرون [7]

المراجع
  1. "ترجمة و معنى كلمة butyrophenone في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". مؤرشف من الأصل في 04 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 03 فبراير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  2. لسموم والمخدرات بين العلم والخيال، بواسطة هاني عبد القادر عمارة. نسخة محفوظة 12 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  3. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 04 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 03 فبراير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  4. Keith Parker; Laurence Brunton Goodman; Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). الأساس الصيدلاني للعلاجات لغودمان وجيلمان (الطبعة 11th). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071422803. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 03 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. Chronicles of Drug Discovery Vol 2
  7. Grogan, Charles H.; Rice, Leonard M. (1967). "Ω-Azabicyclic Butyrophenones". Journal of Medicinal Chemistry. 10 (4): 621. doi:10.1021/jm00316a022. PMID 6037051. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    في كومنز صور وملفات عن: بوتيروفينون
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.