بوتريسكين

البوتريسكين (Putrescine) أو رباعي ميثيلين ثنائي أمين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C4H12N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من أربع ذرات، ويكون على شكل صلب عديم اللون.

بوتريسكين
بوتريسكين
بوتريسكين
الاسم النظامي (IUPAC)

Butane-1,4-diamine[1]

المعرفات
رقم CAS 110-60-1
بوب كيم (PubChem) 1045
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H12N2
الكتلة المولية 88.15 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 0.88 غ/سم3
نقطة الانصهار 27 °س
نقطة الغليان 158 °س
الذوبانية في الماء 4 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوفرة الطبيعية والتحضير

يتكون البوتريسكين كناتج طبيعي لعملية تقويض الأحماض الأمينية في المتعضيات الحية أو الميتة، وهو يعد مسؤولاً عن الرائحة الكريهة الصادرة عن تفسخ اللحم.

كما يوجد طبيعياً أيضاً في النطاف بمرافقة عديدات أمين أخرى مثل سبيرمين وسبيرمدين، كما يعد مسؤولاً عن الرائحة الصادرة عن رائحة الفم الكريهة والبكتيريا المهبلية.

يحضر البوتريسكين على مستوى صناعي من هدرجة سكسينونتريل، والذي ينتج عن إضافة سيانيد الهيدروجين إلى أكريلونتريل.[4]

الخصائص

بكون البوتريسكين على شكل صلب بلوري عديم اللون، وله رائحة كريهة.[5] وينتج عن تقويض الأحماض الأمينية، وهو سام عندما يكون بكميات كبيرة.[6][7]

الاستخدامات

يستخدم البوتريسكين كمادة بادئة في الصناعات الكيميائية، حيث يمكن أن يتفاعل مع حمض الأديبيك ليعطي متعدد الأميد Nylon 46، والذي يسوق من قبل شركة DSM تحت اسم Stanyl.[8]

السمية

يعد البوتريسكين ساماً في حالة الجرعات الكبيرة. السمية الفموية الحادة في الجرذان منخفضة عند 2000 ملغ/كغ من وزن الجسم، دون ملاحظة مستوى أثر ضائر عند 2000 ppm‏ (180 ملغ/كغ وزن الجسم/يوم).[9]

المراجع
  1. "Putrescine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2012. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1045 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : putrescine — الرخصة: محتوى حر
  3. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1045
  4. "Nitriles". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (الطبعة 7th Ed.). مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 10 سبتمبر 2007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: نص إضافي (link)
  5. Haglund, William (1996). Forensic taphonomy: The Postmortem Fate of Human Remains. CRC Press. صفحة 100. ISBN 0-8493-9434-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Lewis, Robert Alan (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. صفحة 212. ISBN 1-56670-223-2. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Kamhi, Ellen, Ph.D., RN, HNC (2007). Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts. صفحة 14. ISBN 1-58761-259-3. . الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. "DSM Engineering Plastics". مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2013. اطلع عليه بتاريخ 10 سبتمبر 2007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Til, H.P.; Falke, H.E.; Prinsen, M.K.; Willems, M.I. (1997). "Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats". Food and Chemical Toxicology. 35 (3–4): 337–348. doi:10.1016/S0278-6915(97)00121-X. ISSN 0278-6915. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة علم الأحياء
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة الكيمياء
    بوتريسكين في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.