بنتاسين

بنتاسين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات يتألف من خمس حلقات بنزين مندمجة مع بعضها بشكل خطّي (أسين) وبأسلوب مترافق. ينتمي المركب بنيوياً إلى مجموعة الأسينات؛ ويعد من أشباه الموصلات العضوية، ويكون على شكل صلب أزرق/أسود اللون له بريق قرمزي.

بنتاسين
Skeletal formula of pentacene
Space-filling model of the pentacene molecule
بنتاسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pentacene

المعرفات
رقم CAS 135-48-8
بوب كيم (PubChem) 8671
الخواص
الصيغة الجزيئية C22H14
الكتلة المولية 278.36 غ/مول
المظهر صلب أزرق/أسود اللون
الكثافة 1.3 غ/سم3
نقطة الانصهار 271 °س (يتسامى عند 372 °س)
الذوبانية في الماء عملياً غير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تمكن باحثون من شركة آي بي إم في سنة 2009 من نشر نتائج تجارب مخبرية تتضمن صور لجزيء منفرد من البنتاسين حصل عليها باستخدام مجهر القوة الذرية؛[3][4] حيث صور الباحثون ذرات كربون قطر الواحدة منها 0.14 نانومتر، واستنبطوا مواقع ذرات الهيدروجين في الجزيء من الصورة المأخوذة له.[5] وفي سنة 2011، تم استخدام تقنية معدلة من مجهر المسح النفقي لتحديد شكل أعلى مدار جزيئي مشغول/أدنى مدار جزيئي غير مشغول تجريبياً.[6][7]

صورة من مجهر مسح نفقي لجزيئات من البنتاسين على النيكل.[8]

التحضير

يحضر البنتاسين نموذجياً من تفاعل إيلبس Elbs reaction. كما يمكن أن تتم عملية التحضير في المختبر من بنتاسين-13,6-ديون أو بنتاسين-14,5-ديون، ثم بإجراء عملية اختزال أو بثق لجزيء أحادي أكسيد الكربون عند درجات حرارة حوالي 150 °س.[9] يحصل على بنتاسين-13,6-ديون بعدة طرق، منها إجراء تفاعل تكاثف بين جزيئي ثنائي ألدهيد مع هيدروكينون.[10]

هناك عدة استرتيجيات لتحضير مركب البنتاسين ومشتقاته.

الخواص

يوجد البنتاسين على شكل بلورت زرقاء داكنة مسودة، تتبع في بنيتها البلورية النظام البلوري الثلاثي.[11]

يولّد أكسيتونات عند التعرّض للأشعة فوق البنفسجية (UV) أو الضوء المرئي، مما يجعله حساساً جداً للأكسدة. لهذا السبب فإنه يتفكك عند التعرض للهواء أو الضوء.

إحدى طرق تحضير البنتاسين

الاستخدامات

هناك العديد من التطبيقات لمركب البنتاسين ومشتقاته في مجال التقنية الإلكترونية.

يستخدم البنتاسين كشبه موصل في الإلكترونيات العضوية؛[12] وذلك غالباً على هيئة ترانزستور ذو مفعول حقلي عضوي (OFET).

وجد في سنة 2012 أن مركب بارا-تيرفينيل المطعّم بالبنتاسين فعّال كوسط مضخم للميزر عند درجة حرارة الغرفة.[13]

المراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8671 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : PENTACENE — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8671
  3. "Single molecule's stunning image". BBC News. 2009-08-28. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 28 أغسطس 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Gross, L.; Mohn, F; Moll, N; Liljeroth, P; Meyer, G (2009). "The Chemical Structure of a Molecule Resolved by Atomic Force Microscopy". Science. 325 (5944): 1110–4. Bibcode:2009Sci...325.1110G. doi:10.1126/science.1176210. PMID 19713523. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. "إنجاز يهيئ لثورة حاسوبية". الجزيرة. 1/9/2009. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 07 فبراير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول=, |تاريخ= (مساعدة)
  6. Krieger, K. (23 August 2011). "Molecules Imaged Most Intimately". Science Now. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); غير مسموح بالترميز المائل أو الغامق في: |ناشر= (مساعدة)
  7. Gross, L.; Moll, N.; Mohn, F.; Curioni, A.; Meyer, G.; Hanke, F.; Persson, M. (2011). "High-Resolution Molecular Orbital Imaging Using a p-Wave STM Tip". Phys. Rev. Lett. 107 (8): 86101–86104. Bibcode:2011PhRvL.107h6101G. doi:10.1103/PhysRevLett.107.086101. PMID 21929180. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Dinca, L. E.; De Marchi, F.; MacLeod, J. M.; Lipton-Duffin, J.; Gatti, R.; Ma, D.; Perepichka, D. F.; Rosei, F. (2015). "Pentacene on Ni(111): Room-temperature molecular packing and temperature-activated conversion to graphene". Nanoscale. 7 (7): 3263–9. doi:10.1039/C4NR07057G. PMID 25619890. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Chen, Kew-Yu; Hsieh, HH; Wu, CC; Hwang, JJ; Chow, TJ (2007). "A new type of soluble pentacene precursor for organic thin-film transistors". Chemical Communications (10): 1065–7. doi:10.1039/b616511g. PMID 17325807. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. Q. Miao, M. Lefenfeld, T.-Q. Nguyen, T. Siegrist, C. Kloc, C. Nuckolls: Self-Assembly and Electronics of Dipolar Linear Acenes. In: Adv. Mater. Band 17, Nr. 4, 2005, S. 407–412, (Details der chemischen Synthese sind in den Supporting Informations beschrieben.).
  11. Theo Siegrist u. a. (2001). "Enhanced Physical Properties in a Pentacene Polymorph". Angewandte Chemie International Edition. 40 (9): 1732–1736. doi:10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1732::AID-ANIE17320>3.0.CO;2-7. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. Hagen Klauk (Hrsg.): Organic Electronics: Materials, Manufacturing and Applications. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2006, ISBN 3-527-31264-1.
  13. Brumfiel, G. (2012). "Microwave laser fulfills 60 years of promise". Nature. doi:10.1038/nature.2012.11199. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة كهرباء
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة إلكترونيات
    بنتاسين في المشاريع الشقيقة

    doi:10.1002/adma.200401251

    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.