برادوفلوكساسين

اكتشف برادوفلوكساسين أولا من قبل الكيميائيين في باير عام 1994 وحاز على براءة اختراع في عام 1998. تم إصدار الاسم pradofloxacin في ديسمبر 2000 من قبل منظمة الصحة العالمية. إثر تقديم إذن للتسويق إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في عام 2004، تم رفض الطلب في عام 2006،[3]

يَعملُ البرادوفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الإنقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.[4]

كما هو الحال مع جميع الأدوية البيطرية الواردة في الوصفات، يجب دائما التماس المشورة بشأن استخدام برادوفلوكساسين من طبيب بيطري مؤهل مناسب..[4]

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب
• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء