باراكوات

باراكوات; Paraquat
	باراكوات
	باراكوات
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride
المعرفات
رقم CAS	1910-42-5
بوب كيم	15938
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[N+]1=CC=C(C=C1)C2=CC=[N+](C=C2)C.[Cl-].[Cl-][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H14N2.2ClH/c1-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;;/h3-10H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2[1] ; InChIKey:FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H14Cl2N2
الكتلة المولية	257.16 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
الكثافة	1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار	175 - 180 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C₁₂H₁₄C_l2N₂ التي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₇N)₂]Cl₂)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون.

أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب.

التحضير

يمكن تحضير المركب من تفاعل ازدواج بمعالجة البيريدين مع الصوديوم في الأمونيا تتبعها عملية أكسدة.

تتم عملية مثيلة مركب 4،4'-ثنائي بيريدين الناتج باستخدام كلورو الميثان:[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون.

الأثر الحيوي

يعد المركب من مبيدات الأعشاب سريعة المفعول لكنه غير انتقائي، كما أنه سام بالنسبة للإنسان والحيوانات بسبب تأثره على عملية الأكسدة والاختزال في الكائنات، حيث يشكل مركبات فوق أكسيد تعيق النشاط الحيوي. كما ارتبط المركب بحدوث مرض باركنسون.[4][5]

الاستخدامات

كان المركب يستخدم في السابق ضمن مبيدات الأعشاب إلا أنه محظور في أغلب الدول بسبب آثاره البيئية والصحية.

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Paraquat dichloride — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938
"Paraquat and Diquat". IPCS INCHEM. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Two pesticides -- rotenone and paraquat -- linked to Parkinson's disease, study suggests". sciencedaily.com. 2011. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 25 أكتوبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kamel, F. (2013). "Paths from Pesticides to Parkinson's". Science. 341 (6147): 722–723. doi:10.1126/science.1243619. PMID 23950519. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة القانون
بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة علوم عصبية
بوابة كيمياء عضوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[6d467cfb5d8fee534649ff9f0b9d311f53c29f3d-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Paraquat dichloride — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938

[3] "Paraquat and Diquat". IPCS INCHEM. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[park-4] "Two pesticides -- rotenone and paraquat -- linked to Parkinson's disease, study suggests". sciencedaily.com. 2011. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 25 أكتوبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[Kamel2013-5] Kamel, F. (2013). "Paths from Pesticides to Parkinson's". Science. 341 (6147): 722–723. doi:10.1126/science.1243619. PMID 23950519. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)