الخيط العصبي

تصنيف الخيوط العصبية (NF) على أنها خيوط وسيطة من النوع الرابع توجد في السيتوبلازم للخلايا العصبية . هم بوليمرات البروتين قياس 10 نانومتر في القطر والعديد من ميكرومتر في الطول. [1] جنبا إلى جنب مع الأنابيب الدقيقة (~ 25   نانومتر) والخيوط الدقيقة (7   نانومتر) التي تشكل الهيكل الخلوي العصبي. يعتقد أنها تعمل في المقام الأول لتوفير الدعم الهيكلي المناسب للمحاوير وتنظيم قطر المحوار، مما يؤثر على سرعة التوصيل العصبي. إن البروتينات التي تشكل الخيوط العصبية هي أعضاء من عائلة البروتينات المتوسطة، والتي تنقسم إلى ستة أنواع بناءً على تنظيمها الجيني وهيكل البروتينات. النوعان الأول والثاني هما الكيراتين التي يتم التعبير عنها في الظاهر. إن النوع الثالث يحتوي على البروتينات فيمنتين ، desmin ، peripherin و الدبقية ييفي البروتين الحمضية (GFAP). يتكون النوع الرابع من بروتينات الشعيرات العصبية L و M و H و internexin . النوع الخامس يتكون من اللامينات النووية، والنوع السادس يتكون من البروتين nestin . تشترك جميع جينات الفتيل المتوسطة من النوع الرابع في اثنين من الإنترونات الفريدة التي لم يتم العثور عليها في تسلسل جينات الفتيل المتوسطة الأخرى، مما يشير إلى أصل تطوري مشترك من جين بدائي من النوع الرابع البدائي.

هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعها محرر مغاير للذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. يمكن أيضاً تقديم طلب لمراجعة المقالة في الصفحة المُخصصة لذلك. (أبريل 2020)

ويطلق على أي خيوط بروتينية تمتد في السيتوبلازم للخلية العصبية اللألياف العصبية. [2] يستخدم هذا الاسم في التشابك الليفي العصبي لبعض الأمراض العصبية التنكسية .

بروتينات الشعيرات العصبية

تختلف تركيبة البروتينات من الألياف العصبية اختلافًا كبيرًا عبر السلالات الحيوانية المختلفة. معظمها معروف عن الخيوط العصبية الثديية. تاريخياً، كان يعتقد في الأصل أن الخلايا العصبية الثديية تتكون من ثلاثة بروتينات فقط تسمى بروتين الشعيرات العصبية L (الوزن الجزيئي المنخفض ؛ NfL) ، M (الوزن الجزيئي المتوسط ؛ NfM) و H (الوزن الجزيئي العالي ؛ NfH). تم اكتشاف هذه البروتينات من دراسات النقل المحوري وغالبا ما يشار إليها باسم "ثلاثية الشعيرات العصبية". [3] ومع ذلك، أصبح من الواضح الآن أن الخيوط العصبية تحتوي أيضًا على البروتين الداخلي [4] وأن الخيوط العصبية الموجودة في الجهاز العصبي المحيطي يمكن أن تحتوي أيضًا على البروتين المحيطي. [5] (يختلف هذا عن المحيط 2 الذي يتم التعبير عنه في الشبكية ). وبالتالي فإن الخيوط العصبية للثدييات هي بوليمرات غير متجانسة لما يصل إلى خمسة بروتينات مختلفة: NfL و NfM و NfH و internexin-alpha و peripherin. يمكن لبروتينات الشعيرات العصبية الخمسة أن تتجمع في مجموعات مختلفة في أنواع مختلفة من الخلايا العصبية وفي مراحل مختلفة من التطور. يعتمد التكوين الدقيق للخيوط العصبية في أي خلية عصبية معينة على مستويات التعبير النسبي لبروتينات الخيوط العصبية في الخلية في ذلك الوقت. على سبيل المثال، يكون تعبير NfH منخفضًا في الخلايا العصبية النامية ويزيد بعد الولادة في الخلايا العصبية مع المحاور الميالين. [6] في الجهاز العصبي البالغ، تحتوي الخيوط العصبية في محاور صغيرة غير مميّزة على المزيد من المحيطات وأقل NfH ، في حين تحتوي الخيوط العصبية في المحاور الكبيرة الميلينية على المزيد من NfH وأطراف أقل. يتم التعبير عن الوحدة الفرعية للخيوط المتوسطة من النوع الثالث، فيمينتين ، في تطوير الخلايا العصبية وعدد قليل من الخلايا العصبية غير المعتادة في البالغين بالاشتراك مع بروتينات من النوع الرابع، مثل الخلايا العصبية الأفقية للشبكية .

يتم تسمية البروتينات الثلاثية بناءً على حجمها النسبي (منخفض، متوسط، مرتفع). الكتلة الجزيئية الظاهرة لكل بروتين يحددها SDS-PAGE أكبر من الكتلة المتوقعة من التسلسل الأميني. ويرجع ذلك إلى الهجرة الكهربي الشاذة لهذه البروتينات وهو متطرف بشكل خاص لبروتينات الخيوط العصبية M و H بسبب محتواها العالي من الأحماض الأمينية المشحونة والفسفرة الواسعة. تحتوي جميع البروتينات الثلاثية للخيوط العصبية الثلاثية على امتدادات طويلة من تسلسل عديد الببتيد الغني بحمض الجلوتاميك ومخلفات اللايسين ، كما تحتوي NfM وخاصة NfH على العديد من مواقع الفسفرة السيرينية المتكررة بشكل مترادف. تحتوي جميع هذه المواقع تقريبًا على الببتيد ليسين-سيرين-برولين (KSP) ، وعادة ما يتم العثور على الفسفرة على خيوط عصبية عصبية وليست تغصنية. NFM الإنسان لديها 13 من هذه المواقع KSP، في حين يتم التعبير عن الإنسان NF-H من اثنين الأليلات واحدة من التي تنتج 44 والآخر 45 يكرر KSP.

مراجع
  1. Yuan, A; Rao, MV; Veeranna; Nixon, RA (15 July 2012). "Neurofilaments at a glance". Journal of Cell Science. 125 (Pt 14): 3257–63. doi:10.1242/jcs.104729. PMID 22956720. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Definition of Neurofibril". www.merriam-webster.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 08 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 06 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "The slow component of axonal transport. Identification of major structural polypeptides of the axon and their generality among mammalian neurons". The Journal of Cell Biology. 66 (2): 351–66. August 1975. doi:10.1083/jcb.66.2.351. PMID 49355. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "Alpha-internexin is structurally and functionally associated with the neurofilament triplet proteins in the mature CNS". The Journal of Neuroscience. 26 (39): 10006–19. September 2006. doi:10.1523/jneurosci.2580-06.2006. PMID 17005864. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)
  5. "Peripherin is a subunit of peripheral nerve neurofilaments: implications for differential vulnerability of CNS and peripheral nervous system axons". The Journal of Neuroscience. 32 (25): 8501–8. June 2012. doi:10.1523/jneurosci.1081-12.2012. PMID 22723690. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)
  6. "Dynamics of neuronal intermediate filaments: a developmental perspective". Cell Motility and the Cytoskeleton. 22 (2): 81–91. 1992. doi:10.1002/cm.970220202. PMID 1633625. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)


    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة علوم عصبية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.