التهاب العضلات المشتمل

أسباب الإصابة بهذا المرض مازالت [4] غير معروفة، على الرغم من أنه من المرجح أن هذا الاضطراب ينتج عن التفاعل بين عدد من العوامل، سواء الوراثية والبيئية.

التهاب العضلات المشتمل يصيب في بدايته، عضلات الفخذين، ثم ينتقل ببطء أيضاً إلى عضلات أخرى في الأطراف. وتتغيرفيه مستويات إنزيم فسفوكيناز الكرياتين يظهر في بعض الأحيان مع أمراض المناعة الذاتية (Autoimmune disease)، لكنه يكون منفردا، الأكثر وضوحا في عضلات الذراعين والساقين . هناك نوعان: متفرقة تضمين التهاب العضلات الجسم (سيبم)، وهو أكثر شيوعا، وراثية وراثية إدراج اعتلال عضلي (هيبم).[5] Patients may become unable to perform أنشطة الحياة اليومية and most require assistive devices within 5 to 10 years of symptom onset.[6] تتدرج الإصابة بالمرض ببطء وقد تستمر على مدى أشهر أو سنوات) وهذا المرض هو أكثر شيوعا في الرجال من النساء.[5] قد يصبح المرضى غير قادرين على أداء أنشطة الحياة اليومية، ومعظمهم يحتاجون إلى أجهزة مساعدة في غضون 5 إلى 10 سنوات من بداية الأعراض .[6]

هنالك فحص جيني بسيط يتيح تشخيص المرض وحاملي المرض، وهو الامر الذي يسهل مهمة الاستشارة الجينية.

• Information and links to resources by Bill Tillier
• GeneReview/NIH/UW entry on Inclusion Body Myopathy 2
• Learn about Myositis from The Myositis Association
• American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine Patient Resources

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب