إيكوليزوماب

إيكوليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يسوق تحت اسم تجاري هو سولاريس (Soliris) مصمم لعلاج البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية، وهو داء نادر خطير جداً ممكن أن يؤدي إلى الوفاة نتيجة تحلل خلايا الدم.[1] قد يكلف المريض مبلغ 600000 دولار أمريكي سنوياً.[2] وقد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 16 مارس 2007، بينما حصل على موافقة وكالة الأدوية الأوربية في 20 يونيو من العام ذاته.

كما يستخدم في علاج متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللا نمطي.[3][4] وقد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا الاستخدام في 23 سبتمبر 2011، بينما حصل على موافقة وكالة الأدوية الأوربية في 24 نوفمبر من العام ذاته.

الدواء اكتشفته وطورته ألكسيون.

ومن الأمراض التي تدرس التجارب السريرية استخدام هذا الدواء لعلاجها حالياً:

المصادر

  1. Hillmen, Young, Schubert, P, N, J; et al. (2006). "The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria". N Engl J Med. 355 (12): 1233–1243. doi:10.1056/NEJMMoa061648. PMID 16990386. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. NHS refuses to pay for drug to help ill mum, 31 - York Press نسخة محفوظة 12 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. Noris, Caprioli, Bresin, M, J, E; et al. (2010). "Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype". Clin J Am Soc Nephrol. 5: 1844–1859. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Caprioli, Noris, Brioschi, J, M, S; et al. (2006). "Genetics of HUS: the impact of MPC, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome". Blood. 108: 1267–1279. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. "34. Phase 2 study of eculizumab (Soliris®) in patients with severe and refractory generalized myasthenia gravis presented at MGFR annual meeting". Alexion Pharmaceuticals Inc. (press release). Cheshire, CT. September 14, 2011. مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); horizontal tab character في |عنوان= على وضع 4 (مساعدة)
  6. Lapeyraque, Malina, Fremeaux-Bacchi, A-L, M, V; et al. (2011). "Eculizumab in Severe Shiga-Toxin- Associated HUS". N Engl J Med. 364: 2561–2563. doi:10.1056/NEJMc1100859. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. Morigi, Galbusera, Gastoldi, M, M, S; et al. (2011). "Alternative pathway activation of complement by shiga toxin promotes exuberant C3a formation that triggers microvascular thrombosis". J Immunol. 187: 172–180. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Thurman, Marians, Emlen, JM, R, W; et al. (2009). "Alternative pathway of complement in children with diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome". Clin J Am Soc Nephrol. 4: 1920–1924. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Orth, Khan, Naim, D, AB, A; et al. "Shiga toxin activated complement and binds factor H: evidence for an active role of complement in hemolytic uremic syndrome". J Immunol. 182: 6394–6400. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  10. "An open label study of the effects of eculizumab in neuromyelitis optica." Bethesda, MD; National Institutes of Health, US Department of Health and Human Services". ClinicalTrials.gov. 2012. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. Sethi, Fervenza, S, FC (2012). "Membranoproliferative glomerulonephritis - a new look at an old entity". N Engl J Med. 366: 1119–1131. doi:10.1056/NEJMra1108178. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. Licht, Fremeaux-Bacchi, C, V (2009). "Hereditary and acquired complement dysregulation in membranoproliferative glomerulonephritis". Thromb Haemost. 101: 271–278. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. Radhakrishnan, Lunn, Kirschfink, S, A, M; et al. (2012). "Eculizumab and refractory membranoproliferative glomerulonephritis". N Eng J Med. 366: 1165–1166. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  14. Roth, Huttmann, Rother, Duhrsen, Philipp, A, A, RP, U, T (2009). "Long-term efficacy of the complement inhibitor eculizumab in cold agglutinin disease". Blood. 113 (16): 3885–3886. doi:10.1182/blood-2009-01-196329. PMID 19372265. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  15. Lonze, Singer, Montgomery, BE, AL, RA (2010). "Eculizumab and renal transplantation in a patient with CAPS". N Engl J Med. 362: 1744–1745. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  16. Shapira, Andrade, Allen, Salmon, I, D, SL, JE (2012). "Induction of durable remission in recurrent catastrophic antiphospholipid syndrome via inhibition of terminal complement with eculizumab". Arthritis Rheum. 64 (8): 2719–2723. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  17. National Institutes of Health, US Department of Health and Human Services (2011). "Eculizumab to enable renal transplantation in patient with history of catastrophic antipholopid antibody syndrome". ClinicalTrials.gov. Bethesda, MD. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    انظر أيضاً

    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.