إيفاليزوماب

إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.

سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.[2][3]

إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.[1][5]

المصادر

PMID 19719397 (ببمد 19719397)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
"Efalizumab FDA Warning". مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 07 ديسمبر 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Berger, J. R.; Houff, S. A.; Major, E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. 1 (6): 583–589. doi:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC 2791316. PMID 20073129. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"EMEA press release regarding suspension" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 نوفمبر 2009. اطلع عليه بتاريخ 20 فبراير 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 April 2009. مؤرشف من الأصل في 03 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 09 أبريل 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.