إيزوبروبيل أمين
إيزوبروبيل أمين أو بروبيل-2 أمين حسب التسمية النظامية هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة الأمينات. يكون في الحالة العادية على شكل سائل عديم اللون، ماص للرطوبة، له رائحة الأمونياك.
| إيزوبروبيل أمين | |
|---|---|
 إيزوبروبيل أمين | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
بروبان-2 أمين | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 75-31-0 |
| بوب كيم | 6363 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H9N |
| الكتلة المولية | 59.110 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.6891 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −95.2 °س |
| نقطة الغليان | 32.4 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
| حموضة (pKa) | 10.63 [3] |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| نقطة الوميض | −51 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الخصائص
- يمتاز أيزوبروبيل أمين بصفاته القلوية، وهذا أمر مميز لمجموعة الأمينات التي ينتمي إليها.
- يمتزج إيزوبروبيل أمين مع الماء، وهو قابل للاشتعال بسهولة حيث أن نقطة الوميض له −37 °س.
التحضير
يحضر من أمْـيَـنة (إضافة مجموعة أمينية) إلى الإيزوبروبانول (كحول إيزوبروبيل) بالتفاعل مع الأمونيا بوجود حفاز من نيكل/نحاس أو حفاز مشابه.[4]
(CH3)2CHOH + NH3 → (CH3)2CHNH2 + H2O
الاستخدامات
- يعد إيزوبروبيل أمين المادة الفعالة في المبيد العشبي غلايفوسات، مثل المركب التجاري راوند أب. كما أنه يدخل في تركيب بنية المبيد العشبي أترازين.
- له تطبيقات في مجال صناعة البلاستيك، وفي الصناعات النفطية.
السلامة
يجب الحذر عند التعامل مع هذه المادة لسهولة قابليتها للاشتعال.
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6363 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : ISOPROPYLAMINE — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6363
- العنوان : Correlation of the Base Strengths of Amines 1 — المجلد: 79 — الصفحة: 5441-5444 — العدد: 20 — نشر في: Journal of the American Chemical Society — https://dx.doi.org/10.1021/JA01577A030
- Boettger, Guenther; Hubert Corr & Herwig Hoffmann et al., "Production of Amines from Alcohols", US 4014933, published 1977-03-29
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.